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主题：【讨论】用GC做酸、碱和氧化破坏的溶解选择

浏览0 回复2 电梯直达
yeballo
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发表于：2009/11/09 19:14:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
某样品不溶于水。方法要求用环己烷配制样品溶液。
在做方法验证时要考察样品在酸，碱，氧化溶液中的降解情况。
加酸、碱和氧化溶液与DMF的混合溶液可以溶解样品，但在最终用环己烷定容，却发现环己烷与DMF不互溶。请问各位改如何处理？是否需要找寻与环己烷、水相溶的第三方溶剂?或者在做此项验证时，就用DMF定容，不用环己烷定容即可？
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2009/11/9 19:44:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果你要测定的目标物能溶于环己烷，就只吸取环己烷层，定容分析。这样的好处是酸、碱等不溶于环己烷，也就不进入柱子，不会破坏柱子。
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阿宝
lpr20
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2009/11/9 21:39:53 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
如果你要测定的目标物能溶于环己烷，就只吸取环己烷层，定容分析。这样的好处是酸、碱等不溶于环己烷，也就不进入柱子，不会破坏柱子。

这样就相当于用环己烷提取目标物了，还有一个问题，目标物在哪一层溶剂性好呢？会不会有提取不完全的可能？
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