主题：【转帖】垃圾渗滤液对土壤铁锰有效性及地下水质的影响

1材料与方法
1.1室外试验
沿地表径流方向，在垃圾场现场距堆放区约1、10、20、50、100、200m处布点，采集表层土样，对照点设在远离垃圾场2km外的高地势处。测定土壤的有机物含量。
沿垃圾堆放区地下水下游方向布设监测井，采集地下水测定Cd、Pb、Fe、Mn含量。
1.2室内试验
1.2.1供试土壤Ⅰ
采自本垃圾场100m处污染土壤，基本性质见表1。
1.2.2供试有机物
选用草碳土为土壤有机质添加物，经测定其有机质含量约为86.7%，全铁量5014mg/kg，DTPA-Fe96.3mg/kg，全锰量213mg/kg，DTPA-Mn48.8mg/kg。
1.2.3试验内容
称取5份原状污染土壤Ⅰ500g，按风干土质量的0%、3%、5%、7%、9%添加草炭土并充分混匀，装入塑料桶中，加入土质量10%的水润湿混匀，分别记土样号为CK、A、B、C、D。置于室温条件下培养约四周，此为供试土样Ⅱ，测定其有机质含量分别为2.6%、3.8%、4.7%、7.2%、8.1%。分别称取风干过筛的供试土样Ⅱ10.0g于150ml三角瓶中，加入20.0mlDTPA浸提剂，25℃恒温振荡2h，过滤浸提得有效态Fe、Mn溶液，于原子吸收分光光度计上测定浸出液中的Fe、Mn含量。
1.3分析方法
土壤有机质用铬酸氧化还原滴定法（一定浓度K2Cr2O7-H2SO4氧化后，以邻菲罗啉为指示剂，FeSO4溶液还原滴定）。
土壤有效态Fe、Mn用DTPA浸提、原子吸收分光光度法（固液比1∶2，以DTPA为浸提剂，振荡2h后浸提于原子吸收分光光度计上测定）。
地下水重金属用硝酸消解后，于原子吸收分光光谱仪上测定（日立Z-8000型）。
2结果与讨论
2.1垃圾场周边土壤有机物含量状况
对北京西郊某垃圾堆放场周边土壤的理化性状进行采样分析。表1结果表明，受垃圾渗滤液影响，垃圾区周围土壤与对照区土壤相比有机物含量显著增加，特别是距堆体最近（1m）处的土壤，其有机物含量达到8.49%，是对照土壤的5.7倍，增幅很大。距垃圾堆体10、20、50、100、200m处土壤的有机质含量分别比对照土壤增加了251%、158%、144%、7%和84%。可见，含有大量有机污染物的垃圾渗滤液进入土壤，增加了土壤的有机物含量。

表2垃圾场不同距离处土壤有机物含量

2.2垃圾渗滤液对地下水的重金属污染
对北京西郊某垃圾堆放场地下水中的Fe、Mn、Cd、Pb四种重金属进行连续监测，结果表明，地下水中Cd、Pb含量甚微，监测期内其浓度均未超出国家地下水质量标准的Ⅱ类标准，但地下水中Fe、Mn含量甚高，污染较为严重。图1为1999~2000年期间垃圾场地下水中Fe浓度变化情况。
据监测资料，垃圾场投入使用前该区浅层地下水Fe浓度背景值为0.01mg/L，深层地下水Fe含量未检出。自1997年垃圾场开始堆放垃圾后，地下水中的Fe、Mn浓度显著上升，到2000年浅层地下水中铁平均浓度可达8~9mg/L，超出国家地下水五级标准（1.5mg/L）5~6倍之多。地下水中Mn浓度在0.1~0.6mg/L之间，平均浓度超出国家地下水三级标准（0.1mg/L），与其背景值为未检出相比，含量也有很大幅度的提高。由此可见，垃圾场地下水已受到垃圾渗滤液的污染影响，导致较为严重的铁锰金属污染。

垃圾渗滤液不是由填埋场集中收集处理的吗？垃圾填埋场有渗滤液处理设备的！！

有几个地方的垃圾处理，真正按照国家要求来的！

垃圾渗滤液是很难处理的废水，环境危害很大。