主题:【讨论】GC/MS做农残分析时,特征离子间的比例偏差过大时如何进行定性、定量

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fanghouse
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个人常用手段:
1.延长升温程序或者改变升温参数,尝试将干扰物与目标物分开.
2.换不同极性的色谱柱确认
3.对样品进行净化处理,但首先要对目标物性质相当熟悉,选择最适合的净化方式,例如GPC或SPE小柱净化
4.条件允许的情况下,进行GC-MSMS或者LC-MSMS确认.
西北风
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西北风
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使用基质标准作参考,建立离子的丰度比可靠性更高一些!
analyticalfan
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刚开始做气质测农残,对这个问题也很困惑,向大家学习!
sujianfeng
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原文由 西北风(bfzxfbl) 发表:
用基质匹配的方法配置标准溶液作为标准!


这个应该无效吧?这是基质干扰,不算基质效应,如果用基质标的话结果可能依然无法判定或假阳性哦
三根木头
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一般做农残确定的话,我是肯定会用空白样品加上目标物质做基质反应的。特别是有机磷类农药,如果采用761方法做,检出再上质谱确证的话,做基质是一定要的。原本检测含量就少,在加上没咋净化,样品很脏,很多杂质影响。所以只要检出,不管是什么样品,我都要做基质效应,这样出现误判的几率比较小。
m3036662
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原文由sujianfeng(sujianfeng)发表:
原文由 西北风(bfzxfbl) 发表:
用基质匹配的方法配置标准溶液作为标准!


这个应该无效吧?这是基质干扰,不算基质效应,如果用基质标的话结果可能依然无法判定或假阳性哦
如果在基质上添加相同水平,基质加标的离子比例和样品中差异较大,应该可以判断是阴性
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