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气相色谱（GC）
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主题：【求助】是不是色谱柱的问题？

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mauser98k
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发表于：2010/01/28 17:53:23 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用气相色谱做催化裂化产物分析。我每天早上的第一针样品，出来的峰都比较高，但是等这针样品走完，待色谱降温后，我再做第二针，峰马上就变得很小，从1000mv变成50mv，我原来总觉得是我的催化裂化装置的问题，但实在是找不出什么原因。渐渐地我发现，如果两个样之间相隔三到四个小时以上，那么第二个样的峰就不会变小，非常奇怪，这个是不是跟色谱柱的问题有关？我用的是50m长的毛细管柱。
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2010/1/28 18:03:31 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个和你分析的物质可能有关系。不知你分析的是什么？使用的什么柱子，柱子型号？我个人分析，可能是产物有东西使色谱柱中毒或造成其他吸附，三四个小时后，柱子活化后，分析就又正常了。你试着改变下分析条件，每针样品分析结束后，升高柱温老化下柱子，待柱子平衡后再进针，看看结果怎么样？期待你后面的回帖。
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caoyured
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2010/1/29 14:25:18 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是你分析的物质在里面残留时间很长，导致色谱柱中毒
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安平
byron1111
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2010/2/10 13:39:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么柱子？
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棋笼千割
wuchangxianren
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2010/2/10 13:58:58 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
肯定是色谱中毒了
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fengzi9147
jachun
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2010/2/14 9:38:17 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
估计有半挥发性物质造成色谱柱的污染
待第一次与第二次进样区间，基线有什么变化吗？期待回帖
共同讨论
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