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主题：【讨论】关于空白和供试液波长范围不一样而引起的异常现象的讨论

浏览0 回复3 电梯直达
睿武孝文
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发表于：2010/03/09 17:33:11 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

如上图，在对某药材进行光谱鉴别时，首先用溶剂在250-300nm范围内测空白，再于200-300nm范围内测定供试液的光谱，得供试液光谱图如上。说明：250-300nm范围内光谱正常，而波长由大至小时，一到250nm处，吸光度急剧下降。这是何因？
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2010/3/9 19:38:13 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂的吸收被扣除掉了
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jixf_1114
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2010/3/9 19:45:21 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没搞错样品与空白吧？图上看是扣空白扣过了
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土老冒豆豆
tulaomaodoudou
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2010/3/10 23:40:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
因为溶剂在200到250nm时吸光度很高。导致样品以溶剂做参比时，吸光度掉下去了
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