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主题：【求助】求助：色谱峰拖尾和保留时间的问题

浏览0 回复13 电梯直达
liuyuedetuzi
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发表于：2010/03/15 17:27:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

请问一下这是什么问题？色谱条件是100%甲醇：0.1磷酸，流速为0.5ml/L，为什么溶剂峰出峰那么晚，原来用0.3ml/L流速时溶剂峰也没有那么晚，而且色谱峰就在溶剂峰之后。拖尾现象很严重，怎么解决？已经尝试了很多条件了，都没法改变，哪位大师能告诉我
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2010/3/15 18:46:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测的是什么东西？什么色谱柱，检测波长是多少？
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安平
byron1111
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2010/3/15 21:27:54 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流速测量过么，是否准确？
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nnsss
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2010/3/16 8:49:07 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为什么用纯甲醇做流动相,
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liuyuedetuzi
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2010/3/16 9:30:36 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子是用的C18的柱子，监测的是萘醌类的化合物，波长是269nm
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2010/3/16 9:31:45 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nnsss(nnsss) 发表:
为什么用纯甲醇做流动相,

因为纯甲醇的分离效果更好一点
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liuyuedetuzi
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2010/3/16 9:32:34 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
流速测量过么，是否准确？

流速没有测量过，是在仪器上设定好的流速
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2010/3/16 9:33:25 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xky0230699(xky0230699) 发表:
检测的是什么东西？什么色谱柱，检测波长是多少？

监测的是一种萘醌类化合物，用的是C18的柱子，波长是269nm
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冷冷的冰雨
xy4585618
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2010/3/16 9:36:30 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liuyuedetuzi(liuyuedetuzi) 发表:

请问一下这是什么问题？色谱条件是100%甲醇：0.1磷酸，流速为0.5ml/L，为什么溶剂峰出峰那么晚，原来用0.3ml/L流速时溶剂峰也没有那么晚，而且色谱峰就在溶剂峰之后。拖尾现象很严重，怎么解决？已经尝试了很多条件了，都没法改变，哪位大师能告诉我
这峰肯定是溶剂峰！置于保留时间延后，会不会是流动相比例发生了变化
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liuyuedetuzi
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2010/3/16 9:41:12 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xy4585618(xy4585618) 发表:
原文由 liuyuedetuzi(liuyuedetuzi) 发表:

请问一下这是什么问题？色谱条件是100%甲醇：0.1磷酸，流速为0.5ml/L，为什么溶剂峰出峰那么晚，原来用0.3ml/L流速时溶剂峰也没有那么晚，而且色谱峰就在溶剂峰之后。拖尾现象很严重，怎么解决？已经尝试了很多条件了，都没法改变，哪位大师能告诉我
这峰肯定是溶剂峰！置于保留时间延后，会不会是流动相比例发生了变化

前面的那个峰时溶剂峰，后面较高的应该是物质的峰吧，而且最近的实验，溶剂峰和物质峰总是出峰时间很近。流动相用100%甲醇出峰时间应该提前才对啊
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jkjungle
jkjungle
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2010/3/18 19:53:02 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加点水，，保留时间应该会延长，看看能分离不
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