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液相色谱（LC）
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主题：【求助】液相基线不稳，都不能走样，现传上几张图，请高手指导，谢谢！

浏览0 回复7 电梯直达
rikei
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发表于：2010/03/17 09:22:23 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相还未换，走样，峰变宽，拖尾，图1，这是什么原因？


我想可能是预柱脏了，换预柱；

流动相没变，换了预柱，图2，样品走的乱七八糟


系统平衡了好一会儿，还是老样子


最后，换了流动相，走空白，居然出来大包峰


之后，怎么平衡也不行了，总是洗不干净，老是有后面的系统大包峰，这些图都是什么原因呢？
我实在没办法了，请高手帮忙啊，谢谢啊
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xky0230699
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2010/3/17 19:20:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以前好的图谱能不能传一个上来对比一下，还有哪个峰才是楼主想要检测的？最好把色谱条件也写清楚。
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Last edit by xky0230699
风肃
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2010/3/17 21:39:11 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我最近有碰到类似问题。图1可能两方面的原因：1）标准品纯度不够；2）当前色谱柱条件不够好，可以尝试使用缓冲盐溶液或者离子化试剂以改善峰形。3）色谱柱不咋好了！很有可能是第1个原因，我看后面的图峰形还可以呀，挺对称的！

关于后面包包，我原来在使用梯度是碰到过，后面是通过用出峰时至出峰结束时的梯度或者更宽的梯度来过渡柱子后重新进样，就走的很平了，究其原因，还是样品脏！
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柏坡
hgycook
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2010/3/17 22:45:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换个两通试试，能稳住不？可能是柱效真的不行了，这样的包我也遇到过几次，跟色谱柱分离性能下降有关。
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xiaohe147
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2010/3/24 22:36:23 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是空白污染了？5分多钟的峰应该是溶剂峰，你两张图的标尺不同，所以显得溶剂峰很大。
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wlly_0816
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2010/3/25 9:12:41 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得应该是你的流通池脏了，建议擦一下透镜之类的部件，
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rikei
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2010/3/26 22:58:25 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
问题解决了，是储存流动相的瓶脏了，带进了杂质，后来用含水高的流动相冲洗系统，把包子峰冲出来了。
该帖子作者被版主 xky0230699加 2积分， 2经验，加分理由：积极回复问题解决过程
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xelindon
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2010/3/29 22:23:05 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不会是上次进样没有出来的未知峰吧？
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