主题:【讨论】近红外 也开 辩论赛(有图有真相)

浏览0 回复56 电梯直达
筆尖挑風月
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辩题定性模型容易建立 还是 定量模型容易建立
      许多人认为(我以前也这认为) 采用NIR 来做定量分析难, 越来
越觉得近红外(NIR) 的定性分析是比定量分析难很多. 因为我们能采用
经典分析方法来协助或者验证建立NIR 的定量分析标准曲线! 而我们没
有很有效经典分析方法来协助建立定性分析的建立!
        当然,这里说的建立并不只是简单的成型,而是建立好用、
准确、耐用的模型。经得起考验的模型!

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flysnake
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有道理
该帖子作者被版主 huhaoraner3积分, 2经验,加分理由:我赵姐姐,必须加的。
睿武孝文
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我可不这样认为,定量是需要经典分析方法来协助建立模型,但这样无形中也加大了工作量啊。而定性就不一样了,只要收集合适一定的样品,采集完近红外光谱,也就直接可以建立模型了,或者可以直接像其他光谱方法一样,去做定性鉴别啊。
闲鹤野云
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原文由 睿武孝文(chaifayong) 发表:
我可不这样认为,定量是需要经典分析方法来协助建立模型,但这样无形中也加大了工作量啊。而定性就不一样了,只要收集合适一定的样品,采集完近红外光谱,也就直接可以建立模型了,或者可以直接像其他光谱方法一样,去做定性鉴别啊。

其实两者都不容易,关键是采集的模型的次数一定要多,以减少随即误差。我用便携式设备定型建模最少一个样品要扫描6次。三次的模型就不太好。6次很好。
cherryql
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定量考验化分的能力,任务量大,精度要求高,定性对分析软件要求更多,唉,近红外模型不好做
筆尖挑風月
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定量很多参数软件已经推荐给出,如果使用,那么模型的好坏实际上由CPU决定而非我等。
  但是对于定性来说,域值或大、或小、波束范围或宽或窄,PCA选择哪个因子,置信区间?

      取决于经验?很少。
  取决于标准?没有。
取决于绝招?闭关修练当中。。。。。。。。
很多关系定性正确性的参数,需要我们花大量的精力去探索,如果没有多个阳性样本的参考相信很多人像我一样也很困惑吧。
  我想这也假阳性,假阳性出现的症结吧。

  至于工作量的大小,一级分析方法精确度的问题,我想应该是不包括在近红外建模的的考虑范围吧。
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Last edit by huhaoraner
淮河木头
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我来说说药品的近红外定性模型和定量模型的建立:
第一,对于药品来说,不管是中药还是西药,不管是定性模型,还是定量模型在建立模型之前一定要确认你测试的样品是正品,而不是伪品,否则不管你的建模水平多高,最后都是无用功。
第二,只要选对合适的样品,定量和定性模型都是比较好建立的。(因为有的样品近红外光谱吸收特征峰不明显,即使经过处理,也难以分别,这样的样品就不适合用近红外建模)
第三,建立定量模型比较繁琐,既要搜集足够多的近红外谱图,又需要实验室其他仪器设备的含量测定数据,还要建立两者之间的关系。而定性模型则只需要足够多的近红外谱图,建立模型即可。
第四,建立好的模型,需要用市场对应的假药来进行验证,因为我们建立近红外模型的目的就是为了快速、准确的筛查出市场的假劣药品来!
b-j_s-h
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原文由 闲鹤野云(ruojun) 发表:
原文由 睿武孝文(chaifayong) 发表:
我可不这样认为,定量是需要经典分析方法来协助建立模型,但这样无形中也加大了工作量啊。而定性就不一样了,只要收集合适一定的样品,采集完近红外光谱,也就直接可以建立模型了,或者可以直接像其他光谱方法一样,去做定性鉴别啊。

其实两者都不容易,关键是采集的模型的次数一定要多,以减少随即误差。我用便携式设备定型建模最少一个样品要扫描6次。三次的模型就不太好。6次很好。


请问你的意思是扫描6次取平均值,建立的模型才会好吗?
b-j_s-h
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领导来了
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对单台近红外来说,模型很重要,对很多台近红外在一起工作时候,近红外与近红外之间的交流更重要.
半开的门
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