主题:【求助】同一样品两次原子吸收测定值不同是什么原因,求大家分析下

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joliezheng
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我有一批样品,用A实验室的原子吸收测的,其中有十几个样品,我打算测别的数据,就没有倒掉,放在实验室柜子里了,前几天,我测另一批批样品的时候,没注意就把上次测完的那十几个样品又测了一遍,这次用的是B实验室的原子吸收,由于第一次测完后没有倒掉样品,结果测第二批样品时这十几个样品的编号与第二批样品编号重了,我本以为编号重复也没有关系,找出跟第一次测的数据一样的就能把二者分开了,但是,测完后,我整理数据,发现同样的这十几个样品,第两次测的结果无论选择那组数据都跟第一次测的不一样,而且差的太大了,不知道是怎么回事,有谁明白吗?帮分析下。谢谢。
样品号        第一次测定浓度    第二次浓度可能1 第二次浓度可能2
J500.0109030.1490.241
J510.0163550.1450.24
J520.0163550.1470.248
J530.019470.1440.266
J540.0171340.1550.257
J550.0288160.1570.316
J560.0093460.1470.296
J570.0202490.1460.478
J580.0210280.1640.38
J590.0210280.1830.276
J600.0249220.1440.281
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lilongfei14
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2个实验室的标准曲线不同,环境不同,再加上样品放置时间长了
joliezheng
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我也想到是标曲不同造成的,但是怎么差别这么大啊,这两批数据就没有可比性了吗?
joliezheng
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joliezheng
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isomer
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不同标准曲线,不同仪器,不同环境,不同保存时间,基本上是没有什么可比性了。
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天涯就是天地
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说实话,LZ的各个做法都违反了一些实验的原则了,数据不一样非常正常,就算你同一时间同一台仪器测2次也很有可能数据差距大的。
jsntjln
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样品滞留时间太长,会不会有影响,还有以前做过平行测定吗?标准曲线有更新吗?不同标准曲线,不同仪器,不同环境,不同保存时间,基本上是没有什么可比性了
jsntjln
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没有可比性,做实验讲究细心,还有就是样品日期要写上
joliezheng
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谢谢大家了,看来我的实验是有问题啊,是不是应该 用同一个标曲,同一台仪器,这样的话,就算不能一次测定所有的样品,两次测定的值也就能比较了,再次感谢了
chemistryren
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从楼主提供的数据看,基本可以认为两次中有一次是测错了..除非楼主测的是钠钾,否则即使放置几天也不至于相差这么多.
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