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液相色谱（LC）
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主题：【求助】请教：液相问题！

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cjacksonn
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发表于：2010/03/26 13:47:18 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问一下，拖尾因子在1.1
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beijingxiatain
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2010/3/26 16:10:19 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以换乙腈试试，乙腈的洗脱能力比较强。酸性太强怕柱子受不了。
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海边
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2010/3/26 18:28:12 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cjacksonn(cjacksonn) 发表:
各位大师，请问一下，拖尾因子在1.18可以吗？100ml流动相里加0.1ml磷酸，拖尾因子在1.18，加大磷酸的量，拖尾因子没有改变，请问这样可以吗？有什么方法可以改进吗？        做的是萘醌类化合物，流动相是甲醇：水：磷酸=97%：3%：0.2，流速为1ml/min，从图上看拖尾现象不是很严重，但是拖尾因子在1.18，这样的图可以用于做标准曲线吗？

我觉得应该可以的，定量应没有什么大问题。就是不知道你的检测方法种对此有没有特殊要求。
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有水有渝
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2010/3/26 19:37:43 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个拖尾因子可以用于定量检测。流动相有关，色谱柱也有关系，拖尾不一定都是流动相的关系。
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xyhdcm2010
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2010/3/27 10:58:28 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拖尾因子应该在0.95到1.05之间最好!
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xelindon
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2010/3/29 22:20:55 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只要完全分开了，定量完全没有问题！拖尾可能的因素比较多，比如有柱子本身的，超载，体系本身就有的，盐的浓度等，解决起来还是比较麻烦的，所以如果完全分开了定量测定应该是可以的。
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