主题:【原创】极限体验之齐墩果酸保留时间大转移

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lingshike
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要是没有参考方法,自己做时,如何来做,有什么好的程序方法?


呵呵,你可以看我的文章。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100418/2506905/index_2.shtml 我觉得吧,如果没有参考文献,首先要选择:波长,其次选择流动相,再次,看是否与对照品一致。大概就是这样做的。


链接有误,看不到。


应该是这个链接:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100418/2507270/

如果没有参考方法,我觉得思路和上面chqiu111111(chqiu111111) 说的一致。先确定检测波长,用DAD或者紫外扫描。然后就是流动相了,这块只能先自己根据目标物的性质,定一个流动相,用C18柱,目标物极性较低,那就用低极性的流动相。药典首先推荐甲醇水系统,进了一针后,再慢慢5%调。还有柱温,流速等,这些(柱温,流速)影响要小一点。不过,在一开始摸方法的时候就要注意液相的系统适用性了。
zxhcnf
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楼主,这个样品我们做过了,能实现基线分离的,是根据客户的方法来做的,我们只是适当的降低了一点流速。从谱图上看峰高很高,应该说样品的浓度比较大,这种条件下都能实现基线分离1.71,浓度低一点分离度可能会更好些。您可以参考这个方法试试看,但愿对您有用呵呵。。。

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2010/4/21 19:19:03 Last edit by zxhcnf
swallow_zhyan
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楼主的实验过程真是一波三折啊,佩服佩服~以后要学习楼主按顺序记录所有的实验谱图
lingshike
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楼主,这个样品我们做过了,能实现基线分离的,是根据客户的方法来做的,我们只是适当的降低了一点流速。从谱图上看峰高很高,应该说样品的浓度比较大,这种条件下都能实现基线分离1.71,浓度低一点分离度可能会更好些。您可以参考这个方法试试看,但愿对您有用呵呵。。。



谢谢!
yongw
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lmj1236
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齐墩果酸和熊果酸相当难分离,我记得我以前都是走到五十多分钟出峰才能分开……
毛毛儿
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能分享试验中的酸甜苦辣,最能体会过来人的辛苦!
快乐
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原文由 lmj1236(lmj1236) 发表:
齐墩果酸和熊果酸相当难分离,我记得我以前都是走到五十多分钟出峰才能分开……


所以月旭专家也要30多分钟才能完全分开。
yongw
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原文由 毛毛儿(yangxy12345) 发表:
能分享试验中的酸甜苦辣,最能体会过来人的辛苦!

看来毛毛就是过来人
快乐
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原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:
楼主,这个样品我们做过了,能实现基线分离的,是根据客户的方法来做的,我们只是适当的降低了一点流速。从谱图上看峰高很高,应该说样品的浓度比较大,这种条件下都能实现基线分离1.71,浓度低一点分离度可能会更好些。您可以参考这个方法试试看,但愿对您有用呵呵。。。



zxhcnf版主用的是什么工作站。
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