主题:【问题解答活动一】元素强度下降有哪些因素?

浏览0 回复45 电梯直达
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xingguangcuican
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哪位大侠知道 thermo 6300耐HF酸的雾室挂水珠导致强度下降,要怎么处理好吗?我用玻璃雾室代替之,雾化器还是没变,就很正常。
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cjf06301
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1  样品未完全消解
2. 拘管太脏
3. 样品浓度太大
4  实验室温度变化大
5  进样系统堵塞
6 进样不均匀
......
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garfieldcat
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原文由 lilongfei14(lilongfei14) 发表:
元素强度下降有哪些因素?


其实,从仪器的工作原理和信号的走向,可以分析一下引起强度下降的主要原因:

一、进样系统
1、强度降低前后的样品是否均匀?
2、进入仪器的样品是否进行基体匹配?
3、雾化气体的流速、压力是否变化?是否会影响提升量?
4、雾化器是否发生堵塞?
5、等离子气的流量和压力是否发生变化?
6、蠕动泵的转速是否均匀?泵管的压紧程度是否一致?
7、蠕动泵管是否老化?
8、废液排出是否发生变化?
9、雾化室和炬管是否存在污染?

二、等离子体光源
1、等离子体光源的功率是否稳定?输出功率是否存在下降的现象?
2、射频匹配是否做好?即使等离子体光源的输出功率不变,但是由于输出匹配(现在多是自动匹配)不好,导致实际输出功率的下降。
3、观察高度是否变化?

三、光路
1、入射的镜子是否有灰尘油污等脏东西附着?
2、入射狭缝是否被污染?我曾经遇到入射狭缝上有水滴的情形,导致紫外的线强度几乎没有,当时找了N久才发现这个问题的。
3、光室的吹扫气体是否干燥清洁?吹扫的气体经过过滤干燥器,进入光室,但是有时候干燥器等发生故障,导致将光室内的光学元件表面污染,这样的话,问题就比较严重了,需要一大笔银子了。
4、光室的温度是否变化?不同温度下,光室会发生变形,这个变形会导致谱线的峰位置和强度发生变化。

四、信号处理电路
1、探测器(CCD或者PMT)是否老化?
2、前放电路的增益是否变化?
3、积分时间是否一致?
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gzlch
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最大可能是管路或雾化器喷嘴小堵塞导致雾化效果差的.其次可能观察窗镜片脏,挡住部分光进入检测器.
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fantasy709
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本人一直都是用PE的机器,对于元素强度下降有以下经验:
1.进样管长期使用,似的其器械强度韧性下降,蠕动泵压此进样管的时候进样量相应减少。
2.液体粘度增加,可导致雾化效果降低,进入等离子体的气溶胶相应减少。
3.对于十字交叉雾化器,如果蓝宝石喷嘴有异物堵住,可导致雾化不均匀,强度下降。当然如果赌的很厉害的话,进样的两个管的链接口处会被液体涨开。
4.长期使用炬管,炬管壁脏,甚至进样口处有盐分堆积,导致强度下降。
5.虑光镜片正对焰炬的一面脏。
6.对于2100DV(单道扫描),如果其步径马达出现问题,导致透光不完全,可导致强度下降;对于5300DV,如果在方法设置中没有选择描光扫描,强度相对于选择了描光扫描会降低3-4倍左右(可能与该帖子的主题偏离了)
7.如果机器的温湿度控制不好,可能导致OES部分中的光栅长毛(之前我见过工程师拆开暗箱后看到光栅长毛的,用高纯氩气吹洗后明显“干净”好多),可以导致强度下降。
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jxy1984168
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原因很多,一般强度变化不太大。我们遇到的强度变化很大的原因是雾化器清洗后没有拧紧,导致雾化效果变差。
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so-so
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观测检测器温度是不是升高了
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tom-he
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1.雾化器效果不好
2.RF功率达不到
3.观测窗脏了
4.炬管和中心管长时间没清洗
5.空气湿度大
6.每次更换炬管时有没有做好强度校正
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广结善缘
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雾化器坏了,导致雾化效率降低
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rizhao12344
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主要原因就是炬管好清晰了,其次是进样管路需要更换了。如果排除以上因素
样品浓度过高、盐分过高也容易发生大的漂移!
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