主题:【讨论】关于磷酸的干扰问题!

浏览0 回复6 电梯直达
牛爸爸虎儿子
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如题。大家一般碰到溶液基体是磷酸的话(目前有样品磷酸有10%)的话一般采取什么措施呢?
1、赶磷酸,麻烦提供下具体赶磷酸的方法,测砷和汞赶磷酸的话怎么保护?
2、基体匹配,现在手头有样,待测元素(砷,铁,铅)一般在1PPM左右,此样品还不能直接进样,一般都需要稀释(我们目前是稀释10倍),这样的话含量更少,如果用磷酸做基体匹配的话,我查了下市面上优级纯的磷酸(75%)砷,铁,铅三项元素含量基本在2PPM左右,铁的话达到5PPM,所以稀释后一定对样品造成污染!
更高级磷酸市面上目前不太好找,价格估计很贵。
3、其他方法
注:因为有大量样品,标准加入法及内标法有些麻烦就不谈了,就谈谈外标法。。。。
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没什么好的办法。
标准加入法吧,不会很麻烦的。
做实验别怕麻烦了。。。
牛爸爸虎儿子
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不是怕麻烦,是化工生产企业,大量样品快速分析,像标准加入法基本不适合用
zyb_jn
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选取一个待测元素较低的样品,用加入法测定,多测几次,求得平均值,以此样品做基体,加入适量待测元素配制校正曲线。有条件的话,可用化学分析光度法检查校正你的测定方法,积累经验,就有把握了。
牛爸爸虎儿子
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原文由 zyb_jn(zyb_jn) 发表:
选取一个待测元素较低的样品,用加入法测定,多测几次,求得平均值,以此样品做基体,加入适量待测元素配制校正曲线。有条件的话,可用化学分析光度法检查校正你的测定方法,积累经验,就有把握了。

好建议,和我之前想的不谋而合,呵呵,谢谢了!
化学分析光度法检查校正你的测定方法具体指什么?能提供下相应的方法资料吗?谢谢啦!
chemistryren
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稀释后测应该可以吧,1%的磷酸应该可以的,做基体匹配那会带入更高的空白。
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2010/5/3 13:43:11 Last edit by chemistryren
popo
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磷酸的主要问题还是其粘度,所以要稀释!
还有就是用标准加入法来检测
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