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主题：气谱分析求助！

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lhboy

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发表于：2005/10/13 13:38:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

各位大侠好，我用的气谱是GC2010，FID，毛细柱TC-1 (30m*0.25*0.25),分析样品中烷烃的量（C22－C36），溶剂用的是庚烷（heptane），以前跑过一段时间，结果都挺好。可是最近发现，我加入空白（只有庚烷）时，也跑出很多小峰来，停留时间与标样（C22—C34）一样。当我又跑一针标样后，再跑一遍空白，这些小峰就面积就更大了，这是怎么回事？是柱子不行了，还是检测器污染了？请大家指导?

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2005/10/13 16:44:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有两种处理方法,一,你可以先老化柱子,比使用温度高一些,看看是不是有小峰出现,老化时间可以稍长.二,要麻烦一些清洗一下检测器.

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guohua

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2005/10/15 5:42:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

清洗一下进样口试试。

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zhanghongr

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2005/10/15 8:47:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果基线稳的话：

1、检查进样针是否污染，认真清洗后比对看一下；
2、清洗进样口，检验对照看一下；
3、如果以上都不能解决问题，老化柱子。

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wangwenhui

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2005/10/15 15:30:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还是先清洗一下进样口，不要轻易的老化，伤柱子

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jameswong

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2005/10/16 21:45:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lhboy 发表:
各位大侠好，我用的气谱是GC2010，FID，毛细柱TC-1 (30m*0.25*0.25),分析样品中烷烃的量（C22－C36），溶剂用的是庚烷（heptane），以前跑过一段时间，结果都挺好。可是最近发现，我加入空白（只有庚烷）时，也跑出很多小峰来，停留时间与标样（C22—C34）一样。当我又跑一针标样后，再跑一遍空白，这些小峰就面积就更大了，这是怎么回事？是柱子不行了，还是检测器污染了？请大家指导?

感觉像是没有清洗进样针？

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