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主题：【求助】紫外扫面出现负峰

浏览0 回复6 电梯直达
ufowinner1
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发表于：2010/05/03 19:19:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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这是我对微生物发酵液粗提取样品进行的全波段扫描，不知道为什么会出现负峰、。前面看到有说是仪器的问题，但是我们这里这个仪器有不少人用，他们的都没见出问题。

  我空白时用10mMOL/ml的Tris-HCL做的。样品也是旋转蒸发后用同样的缓冲液溶解的。不知道为什么会出现这个问题，希望各位多多指教啊。
推荐答案：初学者&九点虎回复于2010/05/04
200-210之间好多物质都有吸收，所以这一段的干扰是比较大的，甲醇试试也可以，不过主要甲醇的截止波长
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2010/5/3 19:24:34 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的氘灯实用多久了，可以更好下试一试。
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夕阳
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2010/5/3 20:29:17 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做基线校正了吗？
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初学者&九点虎
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2010/5/3 20:44:31 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用试剂空白做基线校正，然后在扫描标样，看看情况是否改善
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hwzhou10
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2010/5/3 22:06:35 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意楼上的说法
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ufowinner1
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2010/5/4 16:08:43 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 初学者&九点虎(zhouyuhu) 发表:
用试剂空白做基线校正，然后在扫描标样，看看情况是否改善

 
这个Tris-HCL缓冲液空白扫的峰在200-280这块也比较乱，校不好，不过吸收值都比较低。我准备试试用甲醇做空白，甲醇溶解样品扫一下。不过看到甲醇的吸收峰在210，我这个物质貌似每次也在216左右有蛮大的吸收峰。这样会不会有影响啊？
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初学者&九点虎
zhouyuhu
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2010/5/4 20:33:40 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
200-210之间好多物质都有吸收，所以这一段的干扰是比较大的，甲醇试试也可以，不过主要甲醇的截止波长
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