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液相色谱（LC）
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主题：【讨论】什么才是真正的超高效液相色谱系统，几家ＵＰＬＣ参数对比！

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有水有渝
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2010/5/8 20:34:53 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
2010年2月26日上海市科委在上海伍丰科学仪器有限公司主持召开了“超高效液相色谱仪”项目验收会。 验收专家组对参加研制“超高效液相色谱仪”项目的上海伍丰科学仪器有限公司、上海市计算技术研究所予以充分的肯定，一致认为研制的超高效液相色谱仪具有新颖性，综合技术达到国内领先，部分关键技术达到国际先进水平。

http://www.wufengtech.com/infodetail.asp?id=314&title=企业动态

谁能补充一下伍丰“超高效液相色谱仪”的参数，看看国产仪器达到什么样的水平？
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2010/11/7 22:18:58 Last edit by xky0230699
flyaway
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2010/5/9 9:10:50 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
原文由 flyaway(FLYAWAY) 发表:
原文由 安平(byron1111) 发表:
大部分用户都比较盲目。


那是，真理总是掌握在少数人手中。


让真理掌握在多数人手里是液相色谱版的目标， flyaway专家要多多支持！ flyaway专家对ＵＰＬＣ了解吗？


用得还算不少吧
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2010/5/9 9:11:17 Last edit by flyaway
colindrj
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2010/5/9 13:09:02 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
uplc就是快 别的优点并不明显，当你要快的时候，总是要牺牲分离度的。当要分离度的时候，也就快不起来。
填料到底是1.7还是2.2不重要。压力是15000psi还是18000psi也不重要。
分的快分的好才是王道。
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有水有渝
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2010/5/9 19:40:20 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 colindrj(colindrj) 发表:
uplc就是快 别的优点并不明显，当你要快的时候，总是要牺牲分离度的。当要分离度的时候，也就快不起来。
填料到底是1.7还是2.2不重要。压力是15000psi还是18000psi也不重要。
分的快分的好才是王道。


UPLC还是有其优点的，分离度与快速分析有一定的矛盾，就看ＵＰＬＣ怎么使两者有机结合。
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johne0212
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2010/5/10 11:56:41 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
原文由 johne0212(JOHNE0212) 发表:
说一个实例：
我这里有Waters HPLC和UPLC两种仪器，简单的说一下吧，我作caffeine分析，同样的流动相组成，HPLC C18，250*4.6mm 色谱柱大约出峰在7min，可检测到底PPM级。
换上UPLC，Acquity 2.1*100mm，1.7um BEH柱，2min出峰，灵敏度提高20倍没有问题，另外，说一下Waters UPLC的进样器和柱温箱比他的HPLC真是改进不少。值得夸奖。


有没有检测一下在相同进样量下（要求进入仪器的样品质量是相等的），峰面积各是多少，理论塔板数是多少？


这个首先和您说一下,相同进样量我是不能保证的,我只能保证上柱量相等.您知道UPLC进样量一般在2ul左右,和HPLC不是一个概念,至于您说的理论塔板数是一个很迷惑人的概念,说它是判断一个柱子好坏的标准吧,它有受到许多其它条件的限制,说它是判断色谱仪器的好坏吧,好像又行不通,所以我们都不考虑这个数据,它太不考谱了.

所以我只能说高20倍的数据是在相同浓度下,在以S/N计算LoD的基础上得到的.所以如果按实际上柱量来算,还不止20倍.具体的怎么计算每个方法的灵敏度可以参考EC 文件

"2002/657/EC"



OK?
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有水有渝
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2010/5/10 12:52:08 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我说的就是上柱量了，你觉得什么能判断一台液相色谱仪的好坏呢？
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johne0212
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2010/5/10 13:55:45 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
我说的就是上柱量了，你觉得什么能判断一台液相色谱仪的好坏呢？


每个人都有自己的判断标准,因为每个人用hplc做的实验不一样,只要能满足您需求,并且维护起来方便的就是好的仪器.

对于我来说,我是用HPLC和UPLC开发方法,进行方法验证的,所以我的要求是
泵:我更关注它的稳定性,准确性,和梯度重现性(我更喜欢二元高压梯度,不喜欢四元或多元低压梯度混合,毕竟它用来做梯度实验不是很准确.)
自动进样器: 进样范围(我更喜欢低ul进样的,毕竟现在有些人做生物样本实验的样品会很少)和进样的重现性.(可以编程进样和自我设计清洗步骤地进样器是一个不错的选择,现在可能功能最强大的就是CTC了,因为这样我可以做在线衍生化和自动提取)
检测器: 我不会去要求它的灵敏度要好到多少,因为我知道UV,DAD(PDA),FID，RI,ELSD,ECD,PAD，CAD各自有各自的优缺点和不同的灵敏度范围.只要求我能对它进行维护和清理.

总之,对于我来说,好的液相稳定性一定要放在第一位,至于灵敏度,对于不同分析物质我可以换不同的检测器,甚至可以转到LC/MS/MS,如果要和MS/MS接,我更喜欢它是UPLC而非HPLC.
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2010/5/10 14:05:35 Last edit by JOHNE0212
海边
yxm0411
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2010/5/10 21:41:41 28楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2010/5/11 8:17:05 Last edit by xky0230699
looye2006
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2010/5/12 12:49:00 29楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分离度有降低，
时间大大缩短，
峰形更好，
上柱量与HPLC比，不在一个数量级，UPLC可以进0.1uL。
UPLC，接MS优势就很明显了，
但UPLC对环境\PH要求更高。
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wangyijun1547
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2010/6/23 20:42:57 30楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
作梯度不好
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