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主题：【讨论】石墨炉分析镍（Ni）时老是出现类似的污染问题！

浏览0 回复4 电梯直达
王海宁
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发表于：2010/05/13 11:57:36 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
石墨炉分析镍（Ni）时老是出现类似的污染问题！
曲线有时老是出现一两个点异常的高！怀疑是污染了，但是我觉得镍（Ni）不应该是个容易污染的元素啊！
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2010/5/13 14:50:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是进样针位置没有完全对准进样孔.
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rome
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2010/5/13 18:58:52 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

镍的吸收谱线比较多，建议把狭缝调窄。镍的灵敏度也不高。

做方法实验，摸索其最佳的仪器条件比如狭缝宽度 灯电流 石墨管类型， 原子化灰化温度，加入基体改进剂等等。

  如果是以上这些都是做好的话，可以考虑换灯。
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JIANNAN
yinjun
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2010/5/14 13:34:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
肯定是石墨锥污染了,建议清洗石墨锥,用2%的硝酸先洗,再用酒精清洗即可.也可以用混合试剂(20毫升的氨水+20毫升的丙酮+20毫升的酒精+40毫升的水)清洗.
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lizhixuan
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2010/5/14 14:55:55 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
LZ的情况一种可能是进样针位置没有完全对准进样孔，差一点点对准。二是标准溶液有问题了。这两个原因找到，镍就很好做了。我的镍一般做出现问题一般是第一种状况，这时空白很高，降不下来。昨天刚好遇到的是第二种情况，今天配置标准溶液就好了。欢迎QQ504338631
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