主题:【讨论】疑惑离子色谱交换原理

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雨夜孤影
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离子色谱分离原理是:样品离子和洗脱液离子相互竞争树脂上的功能基,(洗脱液能够把样品和树脂结合的离子置换出来,那是不是说洗脱液的离子与树脂结合的库仑力大呢?如果是的话,那被洗脱液冲洗后的色谱柱中进样品,又怎么把洗脱液的离子置换出来呢?)。是不是因为他们的交换是一个可逆的平衡过程,就存在置换。既然是可逆的平衡过程,应该不会100%的置换吧,那能够置换的离子浓度又怎么代表总的离子浓度呢? 请指教!
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雨夜孤影
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老多_小多
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,我来充当下搞手,好像你的理解有问题,交换是一直在进行的
雨夜孤影
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这个原理是已经成立的,肯定不容怀疑。只是我还是没转过弯来,就像所谓的可逆反应,转化率应该不能保持100%吧。如果转化率没有100%,相当于置换不完全,那如何实现定量的呢?

难道说有洗脱液冲洗就可以使转化率提高到100%?
xinaodu
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没有什么化学反应是100%向一个方向进行的,反应总是有一个平衡的,但是当反应物A的浓度远远大于B的浓度的时候,就可以认为B是被完全反应掉了的,也就是可以认为B被完全置换。
该帖子作者被版主 jiang594302积分, 2经验,加分理由:鼓励积极讨论
IC_007
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可以看看踏板理论,就不难理解了。

流动相始终是流动着的,交换始终是进行着的,流出曲线才能出现完美的高斯分布。
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雨夜孤影
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原文由 IC_007(suppressor) 发表:
可以看看踏板理论,就不难理解了。

流动相始终是流动着的,交换始终是进行着的,流出曲线才能出现完美的高斯分布。


要是007能够详细的介绍一下,大家都受用了~ 期待............
yanyan551003
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原文由 xinaodu(xinaodu) 发表:
没有什么化学反应是100%向一个方向进行的,反应总是有一个平衡的,但是当反应物A的浓度远远大于B的浓度的时候,就可以认为B是被完全反应掉了的,也就是可以认为B被完全置换。


jhwang613
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基本就是4,5楼说的那样,交换过程就是可逆的动态过程,在吸附脱附过程迁移分离直到离开吸附柱,流出物浓度转变成光电信号在谱图上画出高斯分布,效率是否100%,这个只是理论上的极限值,哪怕理论真的做到100%,那么浓度计算是否也达到100%?面积积分时候的高数计算本身也是极限法外推,另外仪器灵敏度也是一个影响因素,比如最小浓度的响应电流,电采样频率等,如果交换效率及仪器造成误差在1%或更低,那么这么小的系统误差就可以忽略不计
daydayup118
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从实际使用的角度理解,就是当我用一个浓度的淋洗液分析,突然换了高浓度的淋洗液,一段时间内还会采集到一些谱峰,那这些谱峰是不是就是在上一次平衡中稳定在色谱柱中的样品离子?
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