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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】原子吸收稳定性

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qiufenyunya
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发表于：2010/05/30 16:05:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同一个试样间隔一段时间后吸光度相差比较大，测样的时候吸光度的显示变化也比较大，不知道该如何取值．向各位高手讨教：１，如何调整仪器稳定性？有哪些因素影响其稳定性？２：吸光度显示变化跳跃时如何取值？？
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2010/5/30 16:13:35 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
灯和仪器的充分预热是很重要的因素，另外燃烧头保持干净，气流量保持稳定。
由于进样品，燃烧头难免会受影响，可能无法达到绝对的稳定！
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coffee8
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2010/5/30 16:16:11 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
另外元素灯本身的漂移也会有影响!
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故乡的一片云
zxf19810709
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2010/5/30 16:17:37 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用一段时间，仪器肯定会有一定的变化，尤其是灯能量，火焰法重复性相对于石墨炉要好点
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happy爱米粒
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2010/5/30 16:18:09 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
讨论一下，说的不对的地方请见谅
根据楼主所说：同一个试样间隔一段时间后吸光度相差比较大，测样的时候吸光度的显示变化也比较大，我想有几个可能的原因：
1、样品消解不完全，楼主样品消解完后是否澄清透明
2、楼主的标准溶液的稳定性如何，如果标样也不稳定，可能就是仪器原因
如果是仪器稳定性不好，可以如下调整确认：
１.检查石墨管，石墨管使用多次（一般600次）后会造成背景吸收偏高，测量稳定性差
2、石墨炉管口位置是否调整到位，进样吐液有无粘连，样品消解液是否粘稠
3、石墨炉原点位置是否调整到位，若偏离，灯的强度变弱，都将影响样品吸收值，导致稳定性不好

若吸光度显示变化跳跃，变异系数超过15%，一般是不能取值的，为保证结果准确，应作上述确认，待结果稳定，质控合格后在报告结果
该帖子作者被版主 chemistryren加 2积分， 2经验，加分理由：积极讨论
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chemistryren
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2010/5/31 13:29:13 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主没说明是火焰还是石墨炉测的.数据是多少?也许在楼主看来相差比较大的其实并不大.也有这样的可能,所以建议楼主把数据说下.
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