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原子吸收光谱（AAS）
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主题：石墨炉测铅的条件设置

浏览0 回复22 电梯直达
nahongping
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发表于：2005/10/22 09:16:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我测铅的结果不是很稳定，想找一下原因，可不知如何下手，所以想改进一下条件设置，请问各位高手，您在用石墨炉测铅时的条件都是什么？您觉得那些方面是产生不稳定的主要因素？谢谢！！！
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2005/10/22 22:41:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你最好做一下灰化曲线和原子化曲线.因为各个仪器,各种样品都不一样.
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2005/10/23 21:54:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我这一阵也是做铅了，我感觉用硝酸（1+5）泡瓶子很重要，我一般都是头天晚上放酸缸里，结果很平行，基体改进剂是为了避免不必要的干扰，应该和值的稳定关系不大
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nahongping
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2005/10/24 9:17:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也用硝酸泡了，不过我是每次做完后就把容量瓶扔进酸液里泡，下次作的时候我就直接捞出来，问题是同一个样品在不同的进样杯里结果相差很大，进样杯是槊料的，也同样用硝酸泡了。我做的标准曲线有时.99，有时.999，这样可以吗？
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nahongping
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2005/10/24 9:19:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我感觉做样品是这个干扰比标液要大，背景峰不象做标液是那么理想
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nahongping
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2005/10/24 9:20:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做的主要是奶粉
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2005/10/24 21:36:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
曲线在995以上就没问题了吧！我好的时候可以4个9，而且是把不好的点去掉才得出的，我不知道奶粉里铅的限度，应该是很低的吧！还没怎么做过结果稳定性的研究，因为不知道什么原因石墨管总坏，要解决了这个问题之后在考察方法学了，但是我的同一批样品不同天做差别也是很大的，不过平行样还算不超偏差
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nahongping
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2005/10/25 9:11:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那我觉得我的问题出在样品的干扰上，既然曲线可以为什么样品就是不平那
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insnfeng
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2005/10/25 15:26:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
和前处理有没有关系？
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nahongping
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2005/10/25 15:49:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
前处理我是用干法消化不会有问题的
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xiangzuosui
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2005/10/25 21:38:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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