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主题：【青林资料】2010年青林资料隆重出炉！！

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药品注册现场核查管理和要求培训班讲义

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药企业工艺设备的清洁规程及清洁验证

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药品注册申请资料的形式要求

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药品管理法培训教材

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药品注册现场核查管理规定

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药物分析的一般知识

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药物制剂技术实训教程（709页）

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药物设计原理和方法（药大）

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药物设计学--仇缀百等主编

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药物研究技术指导原则定稿版

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药物制剂研究的科研设计

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有机化学-湖南大学

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有机化学制备手册

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有机药物合成原理

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原料药ICH+Q7+GMP+指南+-01

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原料药ICH+Q7+GMP+指南+-02

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原料药ICH+Q7+GMP+指南+-03

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浙江省食品药品检验所化药室--2009年12月

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浙江省药品注册现场核查工作2009年3月

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固体乳剂

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