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主题：【求助】如何选定气相色谱进样室与FID检测器的温度？

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dongatur
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发表于：2010/06/23 06:02:52 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
打算用气相色谱分析一种沸点为298oC的化合物，目前气相色谱进样室的温度为200oC，FID检测器的温度是250oC，这种设定的温度下能用来分析这种物质吗？是不是进样室的温度要高于分析化合物的沸点，检测器的温度要高于进样室的温度？  恳求大家的建议！！！ 多谢各位！！！
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dongatur
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2010/6/23 7:45:45 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问楼上，是进样室的温度可以低于分析物的沸点温度吗？
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amugong
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2010/6/23 11:41:09 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样温度可以低于沸点也能气化，样品量本来很低，样品的气化除了跟温度有关也跟蒸汽压有关，例如蒸发光散射检测器可以在40℃在雾化气的辅助下把 1ml/min，100%水蒸发吹干
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2010/6/23 11:41:27 Last edit by amugong
qqqid
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2010/6/23 12:45:39 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你柱箱温度是多少？
一般原则是进样口比柱温，或者程序升温的最高柱温，高30--50度。检测器比进样口高20度左右。
分析沸点298度的化合物，柱温至少在200度以上吧？如果是这样，你的进样口设为200度就有点低了。
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symmacros
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2010/6/23 12:53:47 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果采用低沸点的溶剂溶解进样，进样口的温度不一定要高于待分析组分的沸点，但也不要太低。如果有条件（样品不分解）就把进样口的温度尽量设置高于沸点。
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美食城
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2010/6/23 14:43:21 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样器和检测器330℃，柱箱300℃（如果样品比较稳定的话）
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阿宝
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2010/6/23 22:17:37 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测器的温度应该高于柱温，不过气化室的温度和沸点没有必然关系，不一定要高于沸点，主要看目标物在载气中的分压是否超过饱和蒸气压。
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xue2009
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2010/6/24 21:51:07 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 阿宝(lpr20) 发表:
检测器的温度应该高于柱温，不过气化室的温度和沸点没有必然关系，不一定要高于沸点，主要看目标物在载气中的分压是否超过饱和蒸气压。

严重支持，就是这样的
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戈壁明珠
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2010/6/25 15:06:16 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
低浓度的组分被组分稀释，相当于一个无限稀的溶液，此时，即使温度比沸点要低，组分也会汽化。
进样口在200-250度，柱温200左右，检测器250-300度。
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wxl606
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2010/7/23 20:01:20 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有道理 支持，
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