主题:【原创】【极限体验】之有机酸不同色谱柱比较

浏览0 回复34 电梯直达
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可爱宝贝
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原文由 小卢(luxw) 发表:
很不错的作品啊!
我想问一个问题:如果方法研究时开始用的是一个型号的色谱柱,那么更换其他型号的色谱柱需不需要做个转移呢?或者证明性的材料呢?

我想应该和楼主一样做个验证吧。虽然都是C18的色谱柱,填料不同会区别很大
可爱宝贝
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原文由 plexu(plexu) 发表:
既然用4.6x250mm的柱子取得了好的色谱分离效果(与杂质基线分离),且保留时间在15分钟以内,不算太长,没必要一定要换15厘米短柱吧。如果一定非要缩短保留时间又能保持分离度,最多试一下4.6x200mm规格的柱子。

好像柱压也比较高,换成150的能有效降低柱压
可爱宝贝
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原文由 yongw(yongw) 发表:
原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:
原文由 xtoridt(xtoridt) 发表:
220nm快到甲醇截止波长了,该考虑用乙腈了

谢谢提醒,这个主要考虑溶解性,在甲醇溶解更好

还有就是乙腈毒性大、价格贵

乙腈的柱压比较小一点
chqiu111111
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快乐
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plexu
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原文由 可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:
原文由 plexu(plexu) 发表:
既然用4.6x250mm的柱子取得了好的色谱分离效果(与杂质基线分离),且保留时间在15分钟以内,不算太长,没必要一定要换15厘米短柱吧。如果一定非要缩短保留时间又能保持分离度,最多试一下4.6x200mm规格的柱子。

好像柱压也比较高,换成150的能有效降低柱压


柱压和分离效果比,应当是考虑的次要因素。一般仪器都能承受300bar以上的压力,如果色谱柱维护得当,柱压能长时间保持在190bar左右不很快上升, 和柱压在120bar左右,也没觉得有多大区别。现在的UPLC仪器和色谱柱,柱压超过600Bar也是常事,大家还都认为柱压越高性能越高端。
该帖子作者被版主 samanthalas3积分, 2经验,加分理由:感谢小p版主的精彩分享
消咳喘
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原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:
原文由 小卢(luxw) 发表:
重新处理过的备用的色谱柱是啥意思啊?新柱还是旧柱啊?

以前购买的色谱柱,寄到月旭公司重新处理的


月旭公司还提供这个服务啊!
消咳喘
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原文由 yongw(yongw) 发表:
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原文由 plexu(plexu) 发表:
既然用4.6x250mm的柱子取得了好的色谱分离效果(与杂质基线分离),且保留时间在15分钟以内,不算太长,没必要一定要换15厘米短柱吧。如果一定非要缩短保留时间又能保持分离度,最多试一下4.6x200mm规格的柱子。

主要考虑后面的杂质,不然分析时间太长了

可以考虑,主峰出后,调整流动相比例,使杂质快速流出


这个建议很好啊!值得考虑,不仅节省时间,也节省试剂。
消咳喘
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原文由 plexu(plexu) 发表:
既然用4.6x250mm的柱子取得了好的色谱分离效果(与杂质基线分离),且保留时间在15分钟以内,不算太长,没必要一定要换15厘米短柱吧。如果一定非要缩短保留时间又能保持分离度,最多试一下4.6x200mm规格的柱子。

主要考虑后面的杂质,不然分析时间太长了

可以考虑,主峰出后,调整流动相比例,使杂质快速流出

谢谢提醒,后面会进行调整,但因为这是人家提供的完整的方法,不可以随意改动


你是说客户要求的方法吗,如果客户要求的方法有缺陷呢!
头像更新中,请稍候…
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