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主题：【讨论】-关于甲胺磷色谱峰的拖尾问题。

浏览0 回复36 电梯直达
我在故我思
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发表于：2010/07/04 22:43:42 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
论坛中有个置顶的帖子是关于甲胺磷色谱峰拖尾的问题，不知论坛中各位版友有没有做甲胺磷的色谱峰型（或质谱TIC图）比较好的，跟大家分享一下，请表明仪器及条件。
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2010/7/5 14:32:21 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲胺磷如果要和别的有机磷一起分析，一般选用中等极性的色谱柱，甲胺磷就会有一些拖尾，乙酰甲胺磷也是一样的。选用大口径的毛细柱或者增加流量对甲胺磷的峰型有帮助，但是会影响别的组分的分析。
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sujianfeng
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2010/7/5 16:37:40 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气质上0.1 mg/L的标液，HP-5MS柱子

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sujianfeng
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2010/7/5 16:40:18 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
GC-FPD上0.02 mg/L标液，DB-1701柱子

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cm16972
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2010/7/6 11:04:12 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sujianfeng(sujianfeng) 发表:
气质上0.1 mg/L的标液，HP-5MS柱子



我所用的毛細管柱都是HP-5MS，但是標準品的濃度是1mg/L，甲胺磷和乙酰甲胺磷也會有嚴重的拖尾，圖譜有甚麼辦法可以和你的一樣不會拖尾？
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crystal_cc_ice
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2010/7/6 18:01:08 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲胺磷确实比较麻烦，我是来向各位学习滴
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我在故我思
hotdoglet
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2010/7/7 1:46:12 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cm16972(cm16972) 发表:我所用的毛細管柱都是HP-5MS，但是標準品的濃度是1mg/L，甲胺磷和乙酰甲胺磷也會有嚴重的拖尾，圖譜有甚麼辦法可以和你的一樣不會拖尾？

你好！请问您的仪器条件是怎么样的？
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gaoyang2008694
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2010/7/7 13:21:53 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问你用的什么溶剂啊？建议用正己烷或乙酸乙酯做溶剂试试。
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cm16972
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2010/7/7 14:38:54 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 我在故我思(hotdoglet) 发表:
原文由 cm16972(cm16972) 发表:我所用的毛細管柱都是HP-5MS，但是標準品的濃度是1mg/L，甲胺磷和乙酰甲胺磷也會有嚴重的拖尾，圖譜有甚麼辦法可以和你的一樣不會拖尾？

你好！请问您的仪器条件是怎么样的？


我所用的是Agilent gc 7890A, MS為5975C，毛細管柱：HP-5MS，30m X 0.25mm X 0.25μm，進樣口溫度：250度，柱箱溫度以每分鐘15度，由100度升至160，再以每分鐘5度，升至270度，檢測器溫度：230，以不分流方式進樣，進樣體積2μm，這樣有沒有問題？
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cm16972
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2010/7/7 14:42:47 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 gaoyang2008694(gaoyang2008694) 发表:
请问你用的什么溶剂啊？建议用正己烷或乙酸乙酯做溶剂试试。


我以乙酸乙酯作萃取，氮氣吹乾，再以丙酮溶出，作GC用途；分析有磷氯的樣品我才會用正己烷作溶劑
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2010/7/8 13:48:34 Last edit by cm16972
戈壁明珠
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2010/7/7 17:37:16 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cm16972(cm16972) 发表:
原文由 gaoyang2008694(gaoyang2008694) 发表:
请问你用的什么溶剂啊？建议用正己烷或乙酸乙酯做溶剂试试。


我以乙酸乙酯作萃取，氨氣吹乾，再以丙酮溶出，作GC用途；分析有磷氯的樣品我才會用正己烷作溶劑

用氨气？我一直都是用的氮气。
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手机版： 【讨论】-关于甲胺磷色谱峰的拖尾问题。
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