主题：【在线讲座33期】液相色谱柱使用疑难问题解析(答疑结束）

原文由 plexu(plexu) 发表:

原文由 zxm-1980(zxm-1980) 发表:
plexu您好！我有以下问题想请教
  我前一段时间做三聚氰胺用C18色谱响应值很小，几乎无法检测，可是检测标准就是用的C18，后来我用RP18结果响应值很好，不知道什么原因，请问这两个柱子不都是反相色谱柱么？他俩之间有什么不同？谢谢了！

RP18就是C18吧，不过C18柱之间也有区别，测定三聚氰胺一般要用极性比较大的水性C18柱。

原文由 xue2009(xue2009) 发表:

原文由 plexu(plexu) 发表:

原文由 zxm-1980(zxm-1980) 发表:
plexu您好！我有以下问题想请教
  我前一段时间做三聚氰胺用C18色谱响应值很小，几乎无法检测，可是检测标准就是用的C18，后来我用RP18结果响应值很好，不知道什么原因，请问这两个柱子不都是反相色谱柱么？他俩之间有什么不同？谢谢了！

RP18就是C18吧，不过C18柱之间也有区别，测定三聚氰胺一般要用极性比较大的水性C18柱。

RP18是经过改进的新型C18柱，其不同在于在经典直链配体之间内嵌极性基团，其选择性同C18有了很大的差异，特别是对含酚基官能团的化合物。

原文由 swallow_zhyan(swallow_zhyan) 发表:
plexu您好！我有以下问题想请教，
请问：我在做一个模拟胃内容物中药物反应试验，需要动态测定某药品含量变化。分析时碰到一个棘手问题，进样量同样用20ul，用对照品进样时色谱峰形不错，进样品时却一直不能得到好的峰形。后来分析是模拟胃内容物样品的酸度过高的因素，可我通过稀释的方法让样品酸度和流动相接近，虽然峰形没问题了，却发现因稀释导致分析物在样品中含量下降，低于最低检测限了，如何是好呢？

原文由 liuyuan198815(liuyuan198815) 发表:
plexu您好！我有以下问题想请教：
我在用乙腈作流动相时，只要那个乙腈比例稍高一点，比如20%，即使测量波长高于乙腈截止波长比较多，也会产生比较大的溶剂峰，这怎么回事？

原文由 xue2009(xue2009) 发表:

原文由 liuyuan198815(liuyuan198815) 发表:
plexu您好！我有以下问题想请教：
我在用乙腈作流动相时，只要那个乙腈比例稍高一点，比如20%，即使测量波长高于乙腈截止波长比较多，也会产生比较大的溶剂峰，这怎么回事？

我估计不是有机相的问题，而是水相的问题，你水相用的什么缓冲盐？