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主题：【讨论】流动相从进样器进样出峰是什么原因

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wdl158160
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2010/8/6 21:01:53 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看看你的进样器的接废液的那个口的废液瓶满没满，满了有可能会有影响啊
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fwz001
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2010/10/11 22:48:29 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也碰到这样的问题，不过我的问题有点不一样，我是进流动相时2.375min左右有5－50左右的峰。不进样空转六能阀不会有峰的
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小景
xiaojingjojo
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2010/10/19 10:10:58 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wdl158160(wdl158160) 发表:
看看你的进样器的接废液的那个口的废液瓶满没满，满了有可能会有影响啊


这样的小细节也会影响啊，谢谢你的提示！
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小景
xiaojingjojo
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2010/10/19 10:24:05 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fwz001(fwz001) 发表:
我也碰到这样的问题，不过我的问题有点不一样，我是进流动相时2.375min左右有5－50左右的峰。


我现在明白了，不进样空转六能阀一般没有峰才正常，有峰可能就是进样器没有洗干净，多转动几次后峰就会慢慢没有的，即时再有也是影响不大的，而进流动相出现的峰，如每次都出现保留时间也一致，应该就是溶剂峰了，因为我后来再次启用一根新柱子分析时也出现了同样的峰，这就再次表明不是柱子污染的问题，是流动相中的某些溶剂本身出的峰。
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