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主题：【求助】残留样品怎么解决？

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inin笨笨猫
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发表于：2010/08/05 14:47:52 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近在用GCMS做一个光稳定剂和紫外吸收剂的项目，想请教大侠们一个问题，样品残留应该怎么办？
本人用的是岛津的2010plus，DB-5MS，15*0.25*0.1的柱子，在样品出峰后320度烘10min，再进空白时仍有残留，如何解决？只能每进一针标样和样品后加一针溶剂空白洗吗？
另外，当进高浓度后残留很严重，甚至比曲线最低点的1/10还要高，做样品时怎么判断样品的含量？
注：不是溶剂的问题，进样垫和衬管也更换过，走空针没有残留的峰。
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2010/8/5 20:53:17 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我个人觉得，走空针没有残留说明柱子里没有残留，可能是残留在你的进样针上面，有的进样设置为进样后清洗几次呢？
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