主题:关于内标和面积归一法

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meilixinchou
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因为要分析的组分很多没有办法配标样,现在是分着配的标样。先用外标法分别计算出校正因子,然后把校正因子输入到要分析的样品的谱图中,这时候还是用外标,但是出来的总量不是100, 需要手动的按100的含量计算,在从新输入,这次用的方法是校正归一来校正,这时候又出现一个校正因子,我一直把这个当作样品的校正因子,但是最近有关人士说,第一个做出的校正因子就应该是最终的,在把校正因子输入到要分析的样品的谱图中的时候就应该选择校正归一的方法,出现的方法文件就是以后一直使用的,我想请教专家,是我对了,还是他对了,谢谢!!!
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pzhfb
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meilixinchou
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我使用的是浙江大学智能信息研究所的N2000数据工作站。
dszha
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请问你使用的是什么检测器,检测什么东西,说具体一些好吗
csusky
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juanbaby520
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原文由 meilixinchou 发表:
我使用的是浙江大学智能信息研究所的N2000数据工作站。

这个软件我感觉不好用
你觉得呢
LBJ888
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原文由 meilixinchou 发表:
因为要分析的组分很多没有办法配标样,现在是分着配的标样。先用外标法分别计算出校正因子,然后把校正因子输入到要分析的样品的谱图中,这时候还是用外标,但是出来的总量不是100, 需要手动的按100的含量计算,在从新输入,这次用的方法是校正归一来校正,这时候又出现一个校正因子,我一直把这个当作样品的校正因子,但是最近有关人士说,第一个做出的校正因子就应该是最终的,在把校正因子输入到要分析的样品的谱图中的时候就应该选择校正归一的方法,出现的方法文件就是以后一直使用的,我想请教专家,是我对了,还是他对了,谢谢!!!


主要分析哪些组分?采用哪几个检测器?
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