主题：【第三届原创大赛】关于一次能力验证的体会（8月）

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发表于：2010/08/09 22:01:04 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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能力验证大家做的也不少了，这次就省能力验证，我把我自己的体会给大家说说。

一、心态要好

我能力验证也做了不少了，结果是优秀的不少，偶尔也有合格。其实能力验证总的来说要比平常的实验分析要简单的多，因为能力验证给你的是一个直接配置浓度的表样，不需要你预处理，并且基本上没有干扰的存在。例如重金属：一般作业指导书写的很明白，吸取10mL稀释至250mL容量瓶定容。另外自己配置标准系列，直接就可以吸取盲样进行分析了。所谓的心态要好，要有一颗平常心，要像对待平常分析一样对待。如果通过，那是你分内的事情，如果没有通过，也不要忧心忡忡，偶尔一次的能力验证不通过，一般会有补考的机会，只要自己把握住，问题不是很大。我记得我刚接手原子吸收没多少时间，就接到锌项目的能力验证。当时原子吸收根本就不会，更别提说是能力验证了。因为考试的时间有2个月，当时知道要能力验证了，所以派我突击去北京参加培训。我带着沉重的心理负担就去了。到了北京以后，满脑子就是锌应该如何考，该怎么准备等问题，后来只要是一有时间就让老师做一遍给我看，包括他们那仪器参数设置等，都记录了下来，便于回去参照。后来在北京玩都没有玩好，回来以后自己准备，然后自己尝试考了家里的盲样，结果还不错，心才放下来去迎接能力验证。所以，只要做到心中有数，大可不必整天忧心忡忡。

二、准备工作要做好

通过这次能力验证，我有了一个教训。那就是，自己需要的玻璃器皿，一定要自己亲手洗涤，千万不能偷懒。这次因为不是很重视，所以在准备玻璃器皿的时候，有些吸管没有自己洗涤，是别人洗涤好的。由于过分的相信别人，所以在分析自己家里盲样的时候出现了一个致命的错误，那就是挂壁。大家都知道，判断一个玻璃器皿是否洗涤干净的标准是玻璃器皿壁上没有水珠，而是一层均匀的水膜。而用吸管吸取标准溶液时出现挂壁，必然导致最后样品的浓度偏低，最终导致浓度不准。当出现挂壁时，我傻眼了，一个安培瓶也就20mL，我习惯先吸取5mL左右标液洗涤吸管，然后才吸取10mL进行定容。出现挂壁了，已经吸取到容量瓶中的标液是肯定不准的，已经不能继续分析了，可是再吸取10mL又不够了。这时我进入了一个骑虎难下的局面。所以说，磨刀不误砍柴工这句古人的话是至理名言啊。后来我重新洗涤了玻璃器皿，先用酸泡，后来用自来水洗涤，最后还用超纯水洗涤，没有出现挂壁的现象。

三、随机应变

刚才说到我在吸取盲样的时候出现了挂壁的现象，但是重新吸取标液又不够，这个时候怎么办呢？虽然在这个时候我傻眼了，但是我还没有头昏。我当时的想法是宁可多点，也不能少。这是为什么呢？因为刻度吸管有个特点，就是在吸管嘴部，并不是所有的标液都能进入容量瓶的，总是有一丁点的液体会残留在吸管的嘴部。所以我用1%hcl冲洗吸管内部，希望能够用1%hcl将残留在吸管壁上的标液一起冲到容量瓶中。宁可多一点的意思是我宁可将残存在嘴部的标液一起冲入容量瓶，这样的话就算多，也不会多出多少，但是如果不冲，挂壁损失的那部分可比残存的多的多。如果不冲洗的话，经过挂壁的标液，分析出来时肯定不准的。但是冲洗一下，我个人估计可能会偏高，但是也有可能在范围内。最终我怀着忐忑的心，对盲样进行了分析，得出了结果。

结果
得出的结果，标准值是0.489,范围是0.013。家里的盲样是0.0.497，省盲样是0.492。我个人感觉两个样品浓度是一直的，但是还不敢肯定。结果和我当初想的一样，稍微偏高，但是还是在范围内。其实这次分析，运气的成分很大，只能说我运气比较好，使用的刻度吸管嘴部空间较小，残留较少。如果使用的吸管本身误差较大，又或者是快吹的吸管，估计很有可能会不合格。