主题:【分享】紫外-可见分光光度法在药物定性方面的应用

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儒雅凤
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紫外和可见光谱定性分析的根据是在一定的环境中,一定的生色团只在一定的波长显示吸收,因此根据吸收光谱的最大值、最小值、形状等,就可以推测生色团的存在,以及分子的结构。一定的生色团之所以只在一定的显示是由于电子跃迁的基本规律决定的。
    紫外分光光度法是通过可见-紫外分光光度计,产生可见光,紫外线照射某些不同物质,不同浓度的吸收光谱的不同,可获得不同吸收光谱的曲线,同时它们的吸收峰数值与浓度成正比关系,遵循朗伯-比尔定律,不仅能鉴别物质及测定物质的含量,而且能和其他方法配合,研究物质的组成。

    现介绍紫外-可见分光光度法在药物定性方面的应用。
    一、比较光谱的一致性
    两个化合物若是相同,其吸收光谱应完全一致,在鉴定时,试样和标准品应平行操作,以相同浓度配制在相同溶剂中,分别测定吸收光谱,比较光谱图是否一致或者和现成的标准品光谱图相比较。为了进一步确证,有时换一种溶剂分别测定后再作比较,或者将标准品和产品以相同浓度配在同一溶剂中测定,所得光谱图如果仍和标准品一致,那么二者可能是同一物质了。如:周有华等研究了羚羊角粉及其骨角塞粉在乙醇浸出物的紫外吸收光谱。实验表明它们的图谱是有明显差别的。赛加羚羊角分别在203 nm和207nm 波长处有最大吸收峰。在208~217nm 处有4个小峰,在207nm 处有一较宽较高的平坦峰。而骨角塞仅在210nm 和215nm处有一最大吸收峰,在217nm 处有一小峰。2种物质的吸收曲线区别显著,可以达到区别赛加羚羊角和骨角塞的目的。
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儒雅凤
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二、比较最大吸收波长及吸收系数的一致性
    紫外吸收光谱相同,两种化合物有时不一定为同一种化合物。因为紫外吸收光谱通常只有2~3个较宽的吸收峰,具有相同发色团的不同分子结构,有时在较大分子中不影响发色团的紫外吸收峰,导致不同分子结构产生相同的紫外吸收光谱,但是它们的吸收系数是有差别的,所以在比较吸收波长的同时还要比较吸收系数。如:赖德有研究了鸡血藤的紫外光谱,结果表明,只有在(279±1)nm波长处有最大吸收者为鸡血藤,否则为伪品。在此波长处吸收度达0.45以上,为合格品,否则为劣品。

    三、比较吸收度比值的一致性
    有时物质的吸收峰较多,往往规定在几个吸收峰处吸收度或吸收系数的比值做鉴别标准。如果被鉴定的物质吸收波长相同,峰处吸收度或吸收系数的比值在规定范围内,则可考虑与标准品分子结构基本相同。
小卢
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lyly0592
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zwyu
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不错。
有个问题,在比较光谱的一致性时,一般都是将试样和标准品做平行操作来比对。那么,有没有人直接将试样光谱与已知化合物的“标准光谱图”进行比对(像红外那样)?亦即,购买商业“标准光谱图库”是否有必要?有人买过吗?
往往外
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用紫外的次数很少。嘿嘿,复制下。
等用到的时候看看。
多谢楼主分享~
xiaowang268
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2011xiaolong
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资料详细介绍了如何用紫外可见分光光度计进行物质定性,学习了,谢谢楼主分享
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