对于制剂的溶出方法开发前,需要做一下原料药API的pH-溶解度曲线,之前从来没做过,现查到一些资料,但对于其中的一些细节仍然不是很清楚,现向高手请教。
现查到的资料如下:
取8只具塞试管,加入过量原料药,分别精密加入pH1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0的溶出介质各5ml,摇匀,密塞,置37℃水浴中振荡,直至形成过饱和溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液。(当出现主成分在某pH介质中极不稳定,溶解后即迅速分解,无法测定的情形,则该介质中溶解度可免做。)经
液相测得准确溶解度,绘制曲线。对照品溶液根据样品溶液中峰面积的多寡,配制适当浓度,可采用甲醛浓配后,用各溶出介质稀释的方法。对于难溶性药物,对照品溶液可酌情用纯甲醇或纯乙腈配制。
疑问:
1。饱和溶液是否要稀释后进样?
2。HPLC是用外标法来计算溶解度吧,那对照品溶液是一个介质配一份?还是可以共用?
3。对照品浓度如何定?是否要做个预试验,然后再定对照品浓度?
4。是否要做线性试验?