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主题：【第三届原创参赛】UPLC-MS-MS法检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物和亮绿

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小猪飞飞
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2010/8/21 6:53:22 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qqqid(qqqid) 发表:
从楼主的谱图上看，UPLC分离度还可以，只有CV和MG分离度差了一点点，优化条件或者用峰高定量就可以解决，用一级MS就可以完成分析，为什么要用MS-MS来增加做样的复杂性呢？


MS-MS没有增加多少做样的复杂性吧。如果用单级MS做，检出限能达到多少？
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tjj200
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2010/8/21 7:09:20 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在好像很多用试剂盒做的啊
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happy爱米粒
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2010/8/21 7:11:30 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tjj200(tjj200) 发表:
现在好像很多用试剂盒做的啊


我们也用试剂盒做过，但是回收率经常出现不稳定的情况，而且试剂盒里面的有机溶剂经常挥发，提取一次效果也不好啊
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happy爱米粒
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2010/8/21 7:12:52 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qqqid(qqqid) 发表:
从楼主的谱图上看，UPLC分离度还可以，只有CV和MG分离度差了一点点，优化条件或者用峰高定量就可以解决，用一级MS就可以完成分析，为什么要用MS-MS来增加做样的复杂性呢？


对的，液相毕竟定性上略逊一筹。三重四级更准确一些啊，没明白您的意思，呵呵
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hxhghl
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2010/8/21 9:50:13 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
亚甲基蓝，楼主做吗？试没试过一齐分析?我们现在正在开发这个项目，没找到简单方法
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happy爱米粒
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2010/8/21 11:34:29 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hxhghl(hxhghl) 发表:
亚甲基蓝，楼主做吗？试没试过一齐分析?我们现在正在开发这个项目，没找到简单方法

呵呵，做过这个项目，不过方法回收率较差，暂时没有优化
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quanlin
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2010/8/21 11:46:08 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习了，楼主辛苦
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qqqid
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2010/8/21 23:38:54 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小猪飞飞(zpf20031212) 发表:
原文由 qqqid(qqqid) 发表:
从楼主的谱图上看，UPLC分离度还可以，只有CV和MG分离度差了一点点，优化条件或者用峰高定量就可以解决，用一级MS就可以完成分析，为什么要用MS-MS来增加做样的复杂性呢？


MS-MS没有增加多少做样的复杂性吧。如果用单级MS做，检出限能达到多少？


多级MS能增加灵敏度、降低检出限吗？我觉得MS级数越多，灵敏度越低。
MS-MS的出现是为了提高分辩率，对MS来说，分辩率提高意味着灵敏度要降低。

MS多了一级，仪器的复杂性增加了，做样的复杂性肯定是要增加的。
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qqqid
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2010/8/21 23:43:54 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xgy2005(xgy2005) 发表:
原文由 qqqid(qqqid) 发表:
从楼主的谱图上看，UPLC分离度还可以，只有CV和MG分离度差了一点点，优化条件或者用峰高定量就可以解决，用一级MS就可以完成分析，为什么要用MS-MS来增加做样的复杂性呢？


对的，液相毕竟定性上略逊一筹。三重四级更准确一些啊，没明白您的意思，呵呵


我的意思是，楼主用UPLC-MS就可以完成分析，没必要用UPLC-MS-MS。
你说的“三重四级”只是一个质谱仪，而楼主的质谱仪后还接了一个质谱仪，这样说够通俗了吧。
“三重四级”应该是“三重四极”。
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2010/8/21 23:46:15 Last edit by qqqid
happy爱米粒
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2010/8/22 9:09:04 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qqqid(qqqid) 发表:
原文由 xgy2005(xgy2005) 发表:
原文由 qqqid(qqqid) 发表:
从楼主的谱图上看，UPLC分离度还可以，只有CV和MG分离度差了一点点，优化条件或者用峰高定量就可以解决，用一级MS就可以完成分析，为什么要用MS-MS来增加做样的复杂性呢？


对的，液相毕竟定性上略逊一筹。三重四级更准确一些啊，没明白您的意思，呵呵


我的意思是，楼主用UPLC-MS就可以完成分析，没必要用UPLC-MS-MS。
你说的“三重四级”只是一个质谱仪，而楼主的质谱仪后还接了一个质谱仪，这样说够通俗了吧。
“三重四级”应该是“三重四极”。


呵呵，谢谢指教，我写错了，不过，多一重定性更准确啊。当然，不是说单四级杆就不能做，我们以前还用液相，柱后接氧化住做。分离度足够好情况下定性没问题的。
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