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主题：关于线性极化测量技术

浏览0 回复13 电梯直达
zrldeng
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发表于：2005/11/11 10:10:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问对于线性极化测量技术，如果电极的电阻很大，或者说电极的导电性很差，那么所测量的极化电阻除了电化学反应电阻外是否应该还包含电极的欧姆电阻呢？
如果应该包含的话，在不能测量电极电阻的情况下如何得到电化学反应电阻？
或者说主要问题是如何测量电化学反应电阻？
谢谢。
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2005/11/12 21:25:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么又没人回我：（。
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zrldeng
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2005/11/15 17:27:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我自己顶一下，斑竹不要介意阿，呵呵。
我查了下资料，好像恒流方波法可以做得到，不知哪位高人晓得？谢谢了。
另外，请问一下班主可以转为新手求助贴不?谢谢。
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2005/11/19 17:23:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对,恒流方波法可以做得到
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2005/11/21 9:33:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢你的回复。能否简单介绍一下呢？具体怎么处理？或者你有相关的书吗？介绍一本给我。有电子版的最好。不胜感激。
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muqing_hit
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2005/11/23 10:02:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是有膜层的话，可以试试用电化学阻抗谱的方法来解决。
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2005/11/23 11:01:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢，总于又有人回了：）
我也用了电化学阻抗，但我的体系很多时间常数。
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2005/11/23 11:02:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我就是想用其他技术结合阻抗说明问题。
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2005/11/27 9:25:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
呵呵，我自己顶出来。大家莫怪。
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fox910622
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2005/11/27 12:30:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得阻抗谱可能更合适一些，因为如果照楼主的描述，看来电极电阻的阻值至少和反应电阻是在同一数量级的，或者更大，这样极有可能会在极化测试中掩盖掉反应电阻，要不就试试Tafel曲线法吧，看看高电位下是不是可以把电流放大一些，达到非线性区，然后用相应的拟合软件拟合反应电流、电极常数并计算反应电阻。方波技术，我了解点，但是不熟悉恒流方波，但是印象中该技术对于消除扩散阻抗的影响很有效，但是是否能有效补偿纯电阻效应，并不清楚。
另外一个优良体系不应该会出现很多时间常数的，不知道楼主是从哪里看到时间常数很多的，一般我的经验，Bode图中有3个时间常数就已经比较少了，再多极有可能是电极附近发生了复杂的变化，或者出现吸附（这应该是产生电感），或是溶剂发生电解等等。
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2005/12/1 10:03:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢你的解答，这几天没来，没回你，不好意思。

你说的用Tafel曲线法在高电位下把电流放大一些，达到非线性区，然后用相应的拟合软件拟合反应电流， 我觉得不是很理解，因为Tafel在强极化区是线性的，怎么会出现非线性区呢？你说的高电位是不是到达扩散区？这样才会出现非线性区。如果是这样的话，是不是用扩散的动力学公式拟合？
此外，如果用高电位的话回会出现其他反应的，我的体系，氧就在1.2v时析出。电极也会破坏。
我的体系做阻抗时，是出现3个时间常数的， 在nyqist或bode 图都可以很清晰的分辨出来。所得的图都很光滑。还请你多指点一下，谢谢。
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