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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】原子吸收（石墨炉法）背景太大问题

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qlmkk
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2010/8/24 16:34:31 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在测镉时，很正常，测铅就不行了，背景值好大，用了磷酸二氢铵好像没什么用。
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2010/8/24 16:38:19 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tmxk999(tmxk999) 发表:
原文由 lxw1020(lxw1020) 发表:
在做标准曲线时背景好小，做样品时就好大

估计是你的样品处理有问题哈

要有问题，估计问题出在高氯酸上，可能高氯酸没赶完。现在的国标测铅用的混合酸不再是4+1了，是9+1。。。。。。
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lxw1020
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2010/8/26 17:04:28 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qwe122(qwe122) 发表:
加入基体改进剂进行处理

加基体改进剂一般怎样加的，是加一针样后加一针基体改进剂，还是两样混一起再加呢？
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lxw1020
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2010/8/26 17:07:40 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品处理得很清透背景也大，只是比那些没那系清透的好好多。加基体改进剂一般怎样加的，加一针样一针基体改进剂,还是混匀后再加呢？
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lxw1020
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2010/8/26 17:10:58 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的是微波消解的，只用硝酸和过氧化轻
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chemistryren
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2010/8/28 13:14:27 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qlmkk(qlmkk) 发表:
我在测镉时，很正常，测铅就不行了，背景值好大，用了磷酸二氢铵好像没什么用。
那就改用氯化钯试下.
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