主题:【求助】请教:气相 检测相关问题!

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sxtiansh1
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1、最近在做溶剂残留的方法学验证,里面的残留溶剂是甲醇和乙酸乙酯,在做乙酸乙酯的检测限的时候,峰形有点拖尾,对称因子达不到0.8,定量限是可以的,请问各位老师有没有遇到这种情况,检测限的对称因子不合格对注册没有影响吧。
2、我们在做回收率的时候用的是内标法,请老师看看我的方法有没有问题,产品中甲醇含量范围30~500PPM左右,乙酸乙酯的检测不到。我按照50%、10%、5%做的回收率,方法如下:
内标溶液:称取异丙醇1.0605g,于500ml容量瓶中,用DMF定溶至刻度。

溶液1--------准确称取甲醇0.3000g、乙酸乙酯0.5000g于一100ml容量瓶中,用内标物溶液稀释至刻度100%)。
溶液2 -------准确移取25.0ml溶液1于50ml容量瓶中,用内标物溶液稀释至刻度(50%)。
溶液3------准确移取5ml溶液1于50ml容量瓶中,用内标物溶液稀释至刻度(10%)。
溶液4 ------准确移取2.5ml溶液1于50ml容量瓶中,用内标物溶液稀释至刻度(5%)。
标准溶液------准确称取甲醇0.1826g、乙酸乙酯0.1900g、异丙醇0.2155g于一100ml容量瓶中,用DMF稀释至刻度,备用。
取配制好的标准溶液进样,平行测定三次,记录残留溶剂及内标物的质量和峰面积,根据计算公式计算各残留溶剂的校正因子:
fi=As*mi/Ai*ms
式中:
fi-组分i的校正因子
As-组分i所对应的内标物S的峰面积
Ai-组分i的峰面积
ms-组分i所对应的内标物S的质量
mi-组分i的质量

将配制好的溶液1到溶液4分别进样检测,每个溶液进样三次,计算各溶液的实测纯度,。由溶液的稀释过程可以计算溶液的理论纯度,将测定值与理论值相比可以计算回收率。

上述方法的溶液范围不知道设定的是否符合要求,我们仪器的定量限,甲醇的为23PPM,乙酸乙酯为20PPM,请老师给与指导,谢谢。
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sxtiansh1
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我们药品中溶剂残留的量大概也就是限度的5%~50%,所以我想把回收率做成这样的,其实这样我心里也没有底。

有很多地方我也见到说不需要做准确度的,不过我们的两个残留溶剂里,有一个含量还是很高的,而且省局要求我们尽量做出来,很无奈啊。

求大家帮助。。
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2010/8/25 10:22:02 Last edit by sxtiansh1
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