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毛细管电泳（CE）
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主题：【求助】急求！关于区带毛细管电泳不出峰的问题

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sunpengwjh
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2010/9/18 6:26:21 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wjtang8498(wjtang8498) 发表:
是的  就是河北永年的 无涂层的裸柱，我怀疑是不是有可能样品的检出限太高，标样浓度太低了的缘故，我是把标样（100ug/ml）稀释10倍，感觉这浓度挺大啊

检测波长对不对呢？
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nianyue912
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2010/9/18 10:09:06 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
尝试一下用紫外可见分光光度计做一个全波长扫描，确定你所测得物质的最大吸收波长到底是多少。

液相的灵敏度远远高于CE，所以液相同浓度出峰的不一定CE出峰

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sunpengwjh
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2010/9/18 19:25:19 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nianyue912(nianyue912) 发表:
尝试一下用紫外可见分光光度计做一个全波长扫描，确定你所测得物质的最大吸收波长到底是多少。

液相的灵敏度远远高于CE，所以液相同浓度出峰的不一定CE出峰


CE的要高吧？
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fdzj1986
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2010/9/26 19:04:58 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
遇到同样的不出峰问题，我做的是氟乙酸钠
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sunpengwjh
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2010/9/27 7:00:42 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fdzj1986(fdzj1986) 发表:
遇到同样的不出峰问题，我做的是氟乙酸钠

不出峰的时候进样后，先用压力推一下，看看出峰么？先确定样品是否进入到了管子内，然后再找其他的原因！
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wjtang8498
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2010/9/28 9:31:33 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在这里谢谢大家的建议，经过尝试，在缓冲液里加有机溶剂和SDS，样品溶解在缓冲夜里，反向电压，增大分离电压中终于出峰了，但时间在20分钟以后，（前面设置的时间是30分钟，很可能还没出峰就结束程序了）接下来是不是可以通过优化一下缓冲液以及PH（现在用的是PH7的磷酸盐）来缩短出峰时间呢
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2010/9/30 7:06:18 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wjtang8498(wjtang8498) 发表:
在这里谢谢大家的建议，经过尝试，在缓冲液里加有机溶剂和SDS，样品溶解在缓冲夜里，反向电压，增大分离电压中终于出峰了，但时间在20分钟以后，（前面设置的时间是30分钟，很可能还没出峰就结束程序了）接下来是不是可以通过优化一下缓冲液以及PH（现在用的是PH7的磷酸盐）来缩短出峰时间呢

可以的，这就是试验的思路！改善一下电渗流，缩短迁移时间！
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天道酬勤
tyc168
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2010/10/4 11:26:45 28楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个我也感到很困惑，我也是遇到这种情况，我基本上倒峰且电流从一分钟后变成zero，甚是烦恼，还盼高手指点指点
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p3098094
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2016/4/13 21:48:32 29楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你好，请问你的这个问题已经解决了吗？上研一的我遇到同样的问题。谢谢
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