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ID:fengmo4668
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原文由 dzh2188(jlf123) 发表:药典二部,某药品项下“炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%”,1.0g的0.1%即为1mg,按附录要求炽灼完后是“精密称定”,精密称定要求精确到称量量的千分之一,1mg的样品残渣要精密称定,应精确到0.001mg,用十万分之一的天平也称不准啊!试问:如果是临界产品,这0.001mg的误差,将由于称不准而面临两种不同的命运,合适吗?
ID:wyqql2060
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