主题:【第39期讲座】Varian-NMR 基本操作(本期讲座已经结束)

浏览0 回复103 电梯直达
microphone_001
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1。什么是核overhauser效应?
2。采用nuts积分和其他积分软件所得的积分不同,为什么?算法不一致??
xiayingbit
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亚甲基上的两个氢什么情况下化学等价,什么时候化学不等价?
xiayingbit
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gongzuoxiang
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andyerlee
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无声潜伏
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各种频率的核磁共振仪最大的区别在哪里?
特别是300M 400M 500M有什么差别,为何价钱相差如此之大。
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2010/10/19 11:41:47 Last edit by wang_ruyi
ll1985313
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做核和碳谱时,特别是分子量比较大的分子,匀场是不是仍然很重要?匀好场做是不是效果更清楚些。
做简易碳谱(不用氘代试剂)也可以做碳谱,但是感觉不匀场,或者在场很乱的情况下碳谱峰型不好看?所以对碳谱而言,简单匀场还是有必要的吗?
为什么低兆数的核磁旋转影响比高兆数的大?像400M及以上的核磁是否旋转已经不重要了,300M不旋转,谱图效果会很差。
ll1985313
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课件中林老师有一出现各种峰型应该怎么匀场的图,但是实际中应该说只调Z1c,Z2c,图中是调整Z1,Z2,Z3,Z4,Z5,那么遇到这个这应该做?要调Z1,Z2,Z3,Z4,Z5吗?还是就调Z1c,Z2c?目前是只调Z1c,Z2c。
操作软件中bc不是基线平整吗?但是感觉没什么用啊?使用了后,有的峰底部变凹了?还有其他命令吗?
还有就是软件中1级相位,2级相位怎么调整?phase感觉只能整体一起调整。
ll1985313
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还有杂核的F谱,多氟化合物做氟谱感觉相位是乱的,有什么方式可以解决?
现在新出的核磁谱仪做的时候是不是都是自动匀场了?做的时候让机器自己匀场就好了,还比较快,比较好,能够满足用户的需求了。那么还要有必要学习怎么匀场吗?对一般用户而言.这样的话,是不是连开始匀场前的时候的参数调整是不是也可以省略了,直接放样,选择溶剂,自动匀场就可以了(未用过,问问)?
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