主题:【第39期讲座】Varian-NMR 基本操作(本期讲座已经结束)

浏览0 回复103 电梯直达
st.huang
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林老师,您好
我的样品在质谱(ESI)分析显示有杂质(非分子碎裂的峰),而在H-NMR中却没有。其中的原因可能是由于质谱的检出限比核磁的低。
我的问题是NMR在纯度检测较MS的实际优势是什么?
200兆,300兆,400兆,600兆等仪器的升级是不是就是为了克服它在这方面的缺陷?
谢谢!
wanttofly
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原文由 st.huang(chemst) 发表:
林老师,您好
我的样品在质谱(ESI)分析显示有杂质(非分子碎裂的峰),而在H-NMR中却没有。其中的原因可能是由于质谱的检出限比核磁的低。
我的问题是NMR在纯度检测较MS的实际优势是什么?
200兆,300兆,400兆,600兆等仪器的升级是不是就是为了克服它在这方面的缺陷?
谢谢!

这个我班门弄斧一下,我认为用NMR作纯度检测一般是固定方法(特定物质中特定杂质鉴定,成文的方法),判断微量未知杂质不是NMR的强项,只能作为验证或补充。
dongzhe-pku
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林老师你好
我们课题组使用北京大学300M核磁扫描样品时,即使是很纯净、装样浓度很高的样品在积分确定氢个数的也难准确定量。请问这是核磁装置本身的问题,还是扫描次数不够好 或者积分线选取的问题?(已经除去高沸石油醚)
kitesky
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林老师您好

我想了解在做二维实验时,梯度场参数的相关设定。如果用customQ自动给定的gzlvl等总是在1000或2000,太大了吧。
yinxiahu
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请问400M地的仪器能测小鼠血清中的代谢小分子不(如有机酸)?一般浓度要控制在多大?
yinxiahu
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我申请了【第39期讲座】Varian-NMR 基本操作(sslin主讲),昨天上午得知此消息的并在上午申请了,现在还没有收的审核通知,一会儿就要开始进入会场了,怎么办?
shiyi0824
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xuexihuaxue
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在氢谱中,如果活泼氢不出峰正常吗?有什么方法可以解决?
shiyi0824
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cc
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我申请了【第39期讲座】Varian-NMR 基本操作(sslin主讲),昨天上午得知此消息的并在上午申请了,现在还没有收的审核通知,一会儿就要开始进入会场了,怎么办?
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