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主题：【原创】大家估计一下,进0.01M硫酸的最坏后果

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wanttofly
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2010/10/16 15:40:12 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为什么不进行处理直接进样是有原因的,要的是测里面的一个水溶性有机物,不是测硫酸.如果可行的话,有可能会测个二\三十个样吧
我自己想了一下,高沸点的酸应该留在衬管和柱头,如果不会损坏检测器和其它部件,又不会影响测量,我有一根用旧的毛细管柱,是键合相的,准备牺牲的.但是仪器坏了,或者做了几个就做不下去了,那就不值得了.
至于水溶液进样没大家想像的那么可怕,我进过不止一次了.
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liuxu860824
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2010/10/16 15:56:27 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
算会造成柱子大量流失，所以我觉得你要是进样，就算柱子废了不是问题，你也可能因为柱流失而看不到你要看的峰和杂质峰。当然这也是推测，如果你要尝试，做完给我们个结果。
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2010/10/16 17:03:19 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liuxu860824(liuxu860824) 发表:
算会造成柱子大量流失，所以我觉得你要是进样，就算柱子废了不是问题，你也可能因为柱流失而看不到你要看的峰和杂质峰。当然这也是推测，如果你要尝试，做完给我们个结果。

,首先要保证仪器不出问题啊,国外的一篇文章上有图,我不知道老外是不是也会修改图,干嘛硫酸直接进样啊,用的还是极性的wax柱，流失能小吗？
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wanttofly
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2010/10/18 17:24:02 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
算了,还是用液相色谱做吧,就是灵敏度低点
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