主题:【第三届原创大赛】初生牛犊不怕虎,长出角来也未必怕狼——闲来无聊篇

浏览0 回复264 电梯直达
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这帖子得支持一下 ,理由:别具风格,概语:美特斯邦威不走寻常路。
jrocklam
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求教关于样品溶解
以前碰到一个很诡异的现象:样品用甲醇溶,出2个峰,用流动相溶,只出一个峰。一开始以为是确实有杂质,打了质谱发现东西很纯……费解
牛牛
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求教关于样品溶解
以前碰到一个很诡异的现象:样品用甲醇溶,出2个峰,用流动相溶,只出一个峰。一开始以为是确实有杂质,打了质谱发现东西很纯……费解

我是这么理解的,可能不对,呵呵

1. 你的样品,在流动相中,应该溶得不好
2. 你用甲醇溶的,你进针,遇流动相,样品析出一部分,这时,出了第一个峰
3. 析出的样品,随着流动相的洗脱,溶解,出第二个峰

这种情况,我曾经遇到过~
jrocklam
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求教关于样品溶解
以前碰到一个很诡异的现象:样品用甲醇溶,出2个峰,用流动相溶,只出一个峰。一开始以为是确实有杂质,打了质谱发现东西很纯……费解

我是这么理解的,可能不对,呵呵

1. 你的样品,在流动相中,应该溶得不好
2. 你用甲醇溶的,你进针,遇流动相,样品析出一部分,这时,出了第一个峰
3. 析出的样品,随着流动相的洗脱,溶解,出第二个峰

这种情况,我曾经遇到过~


应该不会,用甲醇或者流动溶,样品浓度都是0.5mg/ml。不过你说的观点很有意思,浓度偏大的时候确实可能出现~~~哈哈
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求教关于样品溶解
以前碰到一个很诡异的现象:样品用甲醇溶,出2个峰,用流动相溶,只出一个峰。一开始以为是确实有杂质,打了质谱发现东西很纯……费解

我是这么理解的,可能不对,呵呵

1. 你的样品,在流动相中,应该溶得不好
2. 你用甲醇溶的,你进针,遇流动相,样品析出一部分,这时,出了第一个峰
3. 析出的样品,随着流动相的洗脱,溶解,出第二个峰

这种情况,我曾经遇到过~


应该不会,用甲醇或者流动溶,样品浓度都是0.5mg/ml。不过你说的观点很有意思,浓度偏大的时候确实可能出现~~~哈哈

是的,呵呵,浓度大或者溶解性不太好的时候,容易出现
我曾经有两个这样的样品
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★单纯从原创来说,这是篇好文章,但观点过于偏激,不易客观看待问题,短期和表面上对企业利大于弊,因为个人已经具备了一定技能水平,以后的伤害面会很大。许多思维观点的出发点和思维方式是正确的,而且是灵活的!
★针对论坛里热门的帖子汇总,并提出自己的观点,很好的议题,引起共鸣


汗,偏激、不客观,愁。。。
cndenis
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某些观点不敢苟同,许多传统的细节规则细讲起来都有它的道理的,虽然不按着做也不容易出问题。

一:接柱子开流速不是怕干,而是怕拧接头时把空气封在里面,(如果管头和柱头贴合得不是很好的话)所以开点流速把柱头灌满再接。这个问题影响不明显,但传统说法是没错的。

二:样品溶解的问题,如果样品在流动相中溶解差与在甲醇中相差太大,用甲醇溶后进样,在柱子里甲醇被流动相稀释后可能会析出来,从而影响柱子或峰形。虽然这个发生可能性并不大。

三:PEEK管的问题是在用离子色谱时可能会发生的。长期用二氯甲烷的话也会使管变脆。短期倒是没所谓。

四:切管当然是平就好,只不过用切管器方便一些。

五六七八没意见

九:停流速前就要冲柱子,不停可以一直用(压力正常的话)高比例水可以加快盐冲出来的速度。

十、十一、十二没意见

十三:如果是多元泵的话如何呢?一段空气一段液体,后面的液体可能把前面的空气挤进去,对柱子肯定没好处的。走空了对泵肯定不好,发生后也没什么好补救的,排气泡继续做……(做不了就叫维修吧)

十四:两端填料是一样的,不过筛板不一定一样大。但如今不一样的不多了。

十五:没意见


yuantao
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一:接柱子开流速不是怕干,而是怕拧接头时把空气封在里面,(如果管头和柱头贴合得不是很好的话)所以开点流速把柱头灌满再接。这个问题影响不明显,但传统说法是没错的。

我感觉接头是直接顶到柱子里面的,不太容易进气泡。就算是进了,感觉很快就能平衡好。当然,你这种说法,也是很有道理的,谢谢
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