主题：【分享】岛津LC-10AT型HPLC操作规程

五、更换流动相并排气泡
1.将A/B管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；
2.逆时针转动A/B泵的排液阀180°，打开排液阀；
3.按A/B泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以9.9ml/min的流速冲洗，3min（可设定）后自动停止；
4.将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀。
5.如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。
6.如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下连接管，放入废液瓶中，设流速为5ml/min，按[pump]键，冲洗3min后再按[pump]键停泵，重新接上柱并将流速重设为规定值。

六、平衡系统
1、查看基线：
1.1 按《N2000色谱数据工作站操作规程》打开“在线色谱工作站”软件，
1.2 输入实验信息并设定各项方法参数后，
1.3 按下“数据收集”页的 [ ] 按钮。
2 、等度洗脱方式
2.1  按A泵的[pump]键，A、B泵将同时启动，pump指示灯亮。用检验方法规定的流动相冲洗系统，一般最少需6倍柱体积的流动相。
2.2  检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。
2.3  观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过1MPa。如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，按检查管路后再操作。
2.4  观察基线变化。如果冲洗至基线漂移<0.01mV/min，噪声为<0.001mV时，可认为系统已达到平衡状态，可以进样。
3 、梯度洗脱方式
3.1 以检验方法规定的梯度初始条件，按2项下方法平衡系统。
3.2 在进样前运行1~2次空白梯度。方法：按A泵的[run]键，prog.run指示灯亮，梯度程序运行；程序停止时，prog.run指示灯灭。

七、进样
1 、进样前按检测器[zero]键调零，按软件中 [零点校正] 按钮校正基线零点，再按一下 [查看基线] 按钮使其弹起。
2 、用试样溶液清洗注射器，并排除气泡后抽取适量即可以进样了。
3、含量测定的对照溶液和样品供试溶液每份至少注样2次 。

八、谱图的判断及结果计算


1、内标法 用含对照品和内标物质的对照溶液所得色谱峰响应值，按下式算出校正因子（f）：其中 As和Ar分别为内标物质和对照品的峰面积或峰高，ms和mr分别为加入内标物质和对照品的量。
2、外标法：
①用含对照品的对照溶液所得色谱峰响应值，按下式计算比值（r）：r=mr/Ar（其中 mr和Ar分别为对照品的量和相应的峰面积或峰高。 ）
②再根据供试品溶液的色谱峰响应值，计算供试品中被测成分的含量（mi）：mi=r×Ai（其中 Ai为供试品溶液中被测成分的峰面积或峰高）。
③必要时，再根据稀释倍数、取样量和标示量折算成标示量的百分含量，或根据稀释倍数、取样量折算成百分含量。

九、清洗管路及进样口
1、分析完毕后，先关检测器和数据处理机，再用经滤过和脱气的适当溶剂清洗色谱系统，正相柱一般用正已烷，反相柱如使用过含盐流动相，则先用水，然后用甲醇-水冲洗，冲洗前先按（4.1.1~4.1.2）操作，再用分析流速冲洗，各种冲洗剂一般冲洗15~30分钟，特殊情况应延长冲洗时间。
2、冲洗完毕后，逐步降低流速至0，关泵，进样器也应用相应溶剂冲洗，可使用进样阀所附专用冲洗接头。
3 、关断电源，作好使用登记，内容包括日期、检品、色谱柱、流动相、柱压，使用小时数，仪器完好状态等。
【特殊情况】：谱流路系统，从泵、进样器、色谱柱、到检测器通池，在分析完毕后，均应按（5.1）充分冲洗，特别是用过含盐流动相的，更应注意先用水，再用甲醇-水，充分冲洗。