原文由 王子矜(wangzijin) 发表:
今天开心,不够淡定的回了这个帖子,也有因为kaikaifeng回答另外个问题时,我觉得他的答复值得继续商讨的缘故。
所以以前看到有疑问的帖子就绕道的习惯有所改变,特意找了资料给予解释。
原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:原文由 王子矜(wangzijin) 发表:
今天开心,不够淡定的回了这个帖子,也有因为kaikaifeng回答另外个问题时,我觉得他的答复值得继续商讨的缘故。
所以以前看到有疑问的帖子就绕道的习惯有所改变,特意找了资料给予解释。
这样非常正面的把问题分析清楚,确实是非常痛快啊!并且色谱填料的键合方法,确实是各个厂家技术的精髓部分。
我知道作为厂家,在编写这些产品的技术资料的时候,如何措辞和描述是很伤脑筋的。说得太明白,会让竞争对手知道;说得不明白,等于没说。还有的时候如果我们的技术和其他某个厂家技术几乎一样的时候,又不能跟他们写的一样,明明是一样的东西,要故意写的有区别。
原文由 xue2009(xue2009) 发表:学习聊,以前真不到亲水性的柱子的建和原理
今天继续谈下我对LC的认识,已经有很多天没写了。
首先完整阐述下流动相加缓冲盐的作用。大家都知道的是加入缓冲盐可以稳定杆PH值,改善峰型。它还有很多作用的,比如加入缓冲盐可以提高离子强度进而改善有些峰的前延和拖尾,原因是这些离子先和一部分硅羟基发生作用,可以避免有些目标物和硅羟基发生强烈的作用;并且缓冲盐的浓度越大,对于目标物的保留时间都是有影响的, 可以使保留时间略微增大,原因是缓冲盐的浓度越大,相当于流动相的极性越大,这样对于纯粹的反相保留机制而言,流动相的洗脱能力是减小的,因而保留会增强;它还有一个作用就是用于梯度洗脱时可以减弱基线的漂移,我们知道:梯度洗脱基线的漂移是由于流动相A相(水相)和B相(有机相)的紫外吸收差异所导致的,有机溶剂的紫外吸收总是大于水,而走梯度时有机相的比例是逐渐增大的,这样由于紫外吸收的差异造成基线漂移,如果水相中加缓冲盐,便可以增大水相的紫外吸收,这样就可以通过A相与B相的“吸收匹配”来消除基线的漂移,所以我们看到梯度洗脱一般用缓冲盐还有这个作用。
第二谈下C18柱的问题,不同型号的C18柱是有差异的,这里我想谈下亲水的C18柱,这是先在碳十八烷基链上先键合了一些亲水的、极性的官能团,再将十八烷基链和硅胶键合的 ,根据相似相溶原理,键合极性官能团的C18柱当亲水性较强,并且具备较好的选择性。关于这些极性官能团的键合位置,大家要搞清楚,不是键合在硅胶上,而是键合在C18烷基链上的,因为此前有人在论坛上误导人,这里给纠正下。
这都是我的随笔,以后会逐渐将LC的问题和大家讨论,共同进步,谢谢。