主题:【讨论】ICP-OES分析结果的控制

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想请问下各位筒子,大家在ICP-OES分析样品的过程中,如何对于所得到的分析结果进行控制?

也就是说,有没有一个具体的方法或者手段,来判断分析结果的准确性?

样品量特别大而且杂的时候,有没有简捷有效的方法来进行控制判断呢?
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sunmei
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原文由 sunmei(sunmei) 发表:
可以用标准物质来判断准确性.


加标回收?
lmccd
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原文由 leogoal(leogoal) 发表:
想请问下各位筒子,大家在ICP-OES分析样品的过程中,如何对于所得到的分析结果进行控制?

也就是说,有没有一个具体的方法或者手段,来判断分析结果的准确性?

样品量特别大而且杂的时候,有没有简捷有效的方法来进行控制判断呢?

请问楼主是前处理环节和仪器分析一起控制吗?
前处理控制一般采用spike、MB;仪器控制就是试剂空白、ccv了。
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想请问下各位筒子,大家在ICP-OES分析样品的过程中,如何对于所得到的分析结果进行控制?

也就是说,有没有一个具体的方法或者手段,来判断分析结果的准确性?

样品量特别大而且杂的时候,有没有简捷有效的方法来进行控制判断呢?

请问楼主是前处理环节和仪器分析一起控制吗?
前处理控制一般采用spike、MB;仪器控制就是试剂空白、ccv了。


这个英文的术语不懂,能麻烦说清楚点么?谢谢!!
秋月芙蓉
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标准物质或加标回收试验


能不能说的详细点?
lilongfei14
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可以随同实验测试标准物质,加标回收可以看到样品处理的怎么样。标准物质能看出来分析数据的偏离
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原文由 lilongfei14(lilongfei14) 发表:
可以随同实验测试标准物质,加标回收可以看到样品处理的怎么样。标准物质能看出来分析数据的偏离


如果用标物来判断数据的偏离,那应该也需要对标准物质也进行相应的基体匹配才行。这个就比较繁琐,也不好把握。

另外,大家是否都用到了相关的数据统计手段来直观的进行相应的质量监控呢?
sara_scipssws
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1.标准曲线用ICV核查,CRI回读一下低点。做的过程中每10个样品做一个CCV,确保响应值的稳定性。
2.方法验证,空白做BLANK,BLANK+,BLANK应该没有被污染,回收率应该在设定的范围内。样品做双样,加标,保证双样平行,加标回收率在需要的范围。
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原文由 sara_scipssws(sara_scipssws) 发表:
1.标准曲线用ICV核查,CRI回读一下低点。做的过程中每10个样品做一个CCV,确保响应值的稳定性。
2.方法验证,空白做BLANK,BLANK+,BLANK应该没有被污染,回收率应该在设定的范围内。样品做双样,加标,保证双样平行,加标回收率在需要的范围。


第一点不是太明白,英文简称搞不懂。

第二点现在都一直是这样进行操作的。

大家都有没有做一个数据的统计处理?就是做成那种直观的质控图?
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