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ID：lnzyjqh2002
行业：其他
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原文由 阿三(junqiwudi) 发表:原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:溶解样品的溶剂与流动相组成差别大也会出现倒峰，因而一般建议用流动相溶解样品嗯 不用流动相溶解还有可能会出现前沿峰，甚至在柱头析出的现象
原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:溶解样品的溶剂与流动相组成差别大也会出现倒峰，因而一般建议用流动相溶解样品
ID：junqiwudi
原文由 lnzyjqh2002(lnzyjqh2002) 发表:敢问楼主，如果样品用流动相不好溶解怎么办？
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:原文由 lnzyjqh2002(lnzyjqh2002) 发表:敢问楼主，如果样品用流动相不好溶解怎么办？没有办法只能应用接近流动相的溶解了
ID：ynsfeed
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:分析过程中 有时会出现倒峰 很纠结 请教各位大虾 都有哪些原因至此啊 怎样可以避免
原文由 快乐(ynsfeed) 发表:原文由 阿三(junqiwudi) 发表:分析过程中 有时会出现倒峰 很纠结 请教各位大虾 都有哪些原因至此啊 怎样可以避免我们以前总认为有自动脱气装置，就不用脱气，实质上，仪器上的脱气装置功率有限，还是自己采用超声波对流动相脱气，才好。
原文由 lnzyjqh2002(lnzyjqh2002) 发表:原文由 快乐(ynsfeed) 发表:原文由 阿三(junqiwudi) 发表:分析过程中 有时会出现倒峰 很纠结 请教各位大虾 都有哪些原因至此啊 怎样可以避免我们以前总认为有自动脱气装置，就不用脱气，实质上，仪器上的脱气装置功率有限，还是自己采用超声波对流动相脱气，才好。咦，这跟在线脱气有关系吗？
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