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主题：【求助】填充柱柱前压

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gxb71
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发表于：2010/12/22 13:34:42 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
天美7890二，手动进样，填充柱恒温80度测甲苯，柱前压0.26MP，进样1微升，过会儿柱前压有所上升0.26多一点，四小时后为0.27MP，进样重复性不好，用注射器1微升，10微升多试了，有时平行有时面积相差大，垫子也换过了，是手动还是别的原因？
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chengjingbao
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2010/12/22 13:44:15 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱前压是不是高了?降一半试试呢!
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阿宝
lpr20
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2010/12/22 13:53:38 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲苯的保留时间是多少？ 恒温的话，压力应该是很稳定的
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xyhdcm2002
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2010/12/22 14:06:07 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会不是柱进样口堵了,切一段试试
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yzguo
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2010/12/22 14:07:50 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
注意看一下分析过程中柱温是否升高。
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gxb71
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2010/12/22 15:36:39 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱前压降下来，溶剂峰和甲苯会分离不好，甲苯保留时间为1.715，柱子为填充柱不好切，分析过程中恒温没有升高。希望有人能指点一下，很急！
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yzguo
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2010/12/22 15:46:37 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
面积相差大有可能是你手动进样的问题。
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gxb71
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2010/12/22 15:50:43 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那手动进样1微升，用1微升的针还是10微升的针?
为什么柱前压就不稳定呢？？
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yzguo
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2010/12/22 15:52:19 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 gxb71(gxb71) 发表:
那手动进样1微升，用1微升的针还是10微升的针?
为什么柱前压就不稳定呢？？

保留时间稳定不稳定？
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gxb71
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2010/12/22 18:20:53 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
保留时间1.69-1.71差别不大
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阿宝
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2010/12/22 19:16:15 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 gxb71(gxb71) 发表:
柱前压降下来，溶剂峰和甲苯会分离不好，甲苯保留时间为1.715，柱子为填充柱不好切，分析过程中恒温没有升高。希望有人能指点一下，很急！

柱前压降下来，溶剂峰和甲苯会分离不好？ 这个很诡异，按理说柱前压降下来，流量减小，对分离有利，为什么反而分不开？用的什么溶剂？溶剂峰的保留值是多少？恒压控制吗？
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