获得0积分，您同时完成了每日任务，有额外的积分奖励，请前往APP领取
立即前往
原文由 matlabma(matlabma) 发表:
93楼的，我来回答你的问题
在回答你的问题之前，先告诉你要注意的
1、用拉曼测固体你要注意焦点的问题
2、从你测量的谱图上来看，你测的是普通含Na玻璃的谱图。玻璃的透明特性会让你得到的谱图一样。你改变位置及聚焦也将会一样。
下面回答你的问题
1、关于增强。当然金银nano增强效果好，你可以查一查文献。至于ITO是否有增强效果，关键在于与你所用的波长匹配！
2、碳双键当然可以用拉曼测到。
3、你测的是啥？看看你的谱图，就是玻璃啊！
4、看看我上面说的。
做拉曼要仔细。同时由于你看不见785，注意保护眼睛，不要视力下降后或眼睛看东西发花再保护就有点晚了。
原文由 cnzxchen(cnzxchen) 发表:
版主您好，我做的是ITO玻璃的改性，改性后表面的理论结构应该是In-O-CH=CH-O-In（不一定得到了该结构，所以想借拉曼确认），第一步ITO玻璃用洗洁精加miliQ水、丙酮、异丙醇各清洗一遍最后氮气吹干，第二步用氧等离子体etch表面20分钟取出，第三步用某种改性方法改性（请恕我不能全部告知）。用785nm激光1%的power测到在1000-2000波数之间有很强的峰，初步怀疑是洗洁精污染，因为每个步骤得到的拉曼光谱都基本一样，请见图。现在换了处理方法在等着测结果。现在想请教版主几个问题：
1.为什么很多做表面增强拉曼的都是用金、银类的，导电薄膜或者导电粒子（如ITO）能不能做表面增强拉曼？
2.理论上在ITO玻璃表面单分子层的上述C=C双键结构能不能用拉曼检测到？（只需定性）。别人说拉曼测不到这么薄的，推荐撒点金颗粒做增强拉曼，请版主不吝赐教？
3.别人说玻璃也有荧光？不知道玻璃的荧光大概在啥位置呢？
4.三个步骤后测的拉曼谱图基本都一样，连强度都基本一样，请版主赐教。再得不到这种理论结构就要崩溃了，已经搞了很久
谢谢！
原文由 matlabma(matlabma) 发表:
nanbowan版主，您好！我有以下问题想请教，
请问：…… 如何把拉曼的LOD提高到PPM量级或PPB啊？LOD=limit of detection.
根据本人的经验，用拉曼来做痕量分析简直是痴人说梦（目前是这样，过3个月我再告诉大家是否可以达到）。请别告诉我用啥增强啥的，因为在实际应用中走出实验室就完全不好使！！！我非常看好拉曼，但是就是因为这个目前低的检出限导致无法进入痕量分析领域，否则，与各类质谱有的一拼的！呵呵。
原文由 cnzxchen(cnzxchen) 发表:原文由 matlabma(matlabma) 发表:
93楼的，我来回答你的问题
在回答你的问题之前，先告诉你要注意的
1、用拉曼测固体你要注意焦点的问题
2、从你测量的谱图上来看，你测的是普通含Na玻璃的谱图。玻璃的透明特性会让你得到的谱图一样。你改变位置及聚焦也将会一样。
下面回答你的问题
1、关于增强。当然金银nano增强效果好，你可以查一查文献。至于ITO是否有增强效果，关键在于与你所用的波长匹配！
2、碳双键当然可以用拉曼测到。
3、你测的是啥？看看你的谱图，就是玻璃啊！
4、看看我上面说的。
做拉曼要仔细。同时由于你看不见785，注意保护眼睛，不要视力下降后或眼睛看东西发花再保护就有点晚了。
谢谢你的回答。本人完全拉曼外行，有点不明白的是，为什么含Na的玻璃谱图峰会在这个区域呢？按理说这种无机物振动都是在低频区啊，不会上1000的吧，强度也应该比较弱。这是请人帮忙做的，我不能自己操作。因为透明的样品不容易聚焦，他们先在玻璃边缘光学聚焦，然后移动到样品中央（他说他们测硅都是这样测的，也给我演示了一下测硅的，出来的谱图很漂亮）。半导体激光是通过调节光斑大小控制的，通过电脑可以看见光斑大小，他们把光斑调到最小，是一长条形状。请matlabma多多赐教，谢谢！
我的社区
签到
