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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】火焰法测铅用氘灯扣背景背景值远大于吸收值

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youlingling
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发表于：2011/01/23 16:06:53 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
求助各位高手：
      小女子初接触原子吸收。
      我公司是做化妆品的，昨天按照书上的方法消解完样品后（用硝酸和高氯酸消解），用火焰法测量铅含量，采用的是氘灯扣背景。刚开始做标准曲线时还蛮正常的，曲线线性也不错。但是后来再测加标回收样时就出问题了。无论是加标样还是普通样品吸收值基本上都是负值，背景值倒是比较高的正值，请问出现这种现象的原因是什么，该怎么解决啊？
      现在项目比较急，我也想早点回家过年，求各位高手解答，小女子感激不尽。
该帖子作者被版主 秋月芙蓉加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
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2011/1/23 16:12:11 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
详细叙述下你的标准曲线浓度范围、样品加标浓度等基本信息，最好能上传检测数据
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youlingling
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2011/1/23 16:26:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
详细叙述下你的标准曲线浓度范围、样品加标浓度等基本信息，最好能上传检测数据


标准曲线配置浓度为：0.5mg/l、1mg/l、2mg/l、4mg/l、6mg/l，加标的浓度是2mg/l。具体的数据的话由于在公司的电脑，暂时没办法给出来诶
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秋月芙蓉
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2011/1/23 16:36:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也就是说你的标曲做得不错，样品本底和加标都是负值吗
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秋月芙蓉
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2011/1/23 16:42:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的样品消化液是否澄清，有无沉淀或悬浮物？
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qlmkk
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2011/1/23 18:01:36 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是称样量太小了呀
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youlingling
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2011/1/23 21:48:23 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
也就是说你的标曲做得不错，样品本底和加标都是负值吗

恩，是的。吸收值全部为负值，背景值很大
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youlingling
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2011/1/23 21:49:06 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
你的样品消化液是否澄清，有无沉淀或悬浮物？

消化液是澄清的，无沉淀和悬浮物的。
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youlingling
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2011/1/23 21:51:14 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qlmkk(qlmkk) 发表:
是不是称样量太小了呀

称样量是按照《化妆品卫生规范》上的要求称的，不过以前送过外检，我们公司的化妆品的铅含量测出来都比较小，基本上大多数都是测不出来的。不知道有没有什么方法可以降低背景值的哦
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秋月芙蓉
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2011/1/23 22:09:37 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果你的加标浓度没计算错的话，可以用标准加入法测定
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秋月芙蓉
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2011/1/23 22:10:37 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
化妆品中铅含量一般不高，具体看类别
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