主题:【讨论】做完样后,你的仪器会出毛病吗?

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二头
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不知道大家有没有同感,反正我们GPC是这样的,每次做完样就会出现一些毛病:
最明显的就是柱压升高,之后最直接的做法就是冲柱子和检测器,就会发现排除很多气泡。当然做样前我也是做好充分准备的,气排的比较干净,极限走的也比较平稳,噪音很小。
可是每次做完样还是会出现上述问题,有时冲完就好了,有时要鼓捣很久,可能要弄一整天来改善。

不一定局限在GPC(不知道这样符合版规不。。。?),不知大家出现过没有?共同讨论一下,互相学习借鉴。出现问题是如何解决的呢?
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yuduoling
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二头
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原文由 yuduoling(yuduoling) 发表:
做的是什么样?


主要是PSF,其实不管做什么样,都会出现上述问题。
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2011/4/1 16:10:07 Last edit by ertou24sui
小不董
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原文由 ertou24sui(ertou24sui) 发表:
不知道大家有没有同感,反正我们GPC是这样的,每次做完样就会出现一些毛病:
最明显的就是柱压升高,之后最直接的做法就是冲柱子和检测器,就会发现排除很多气泡。当然做样前我也是做好充分准备的,气排的比较干净,极限走的也比较平稳,噪音很小。
可是每次做完样还是会出现上述问题,有时冲完就好了,有时要鼓捣很久,可能要弄一整天来改善。

不一定局限在GPC(不知道这样符合版规不。。。?),不知大家出现过没有?共同讨论一下,互相学习借鉴。出现问题是如何解决的呢?

你用GPC-50没有配置在线脱气机,不知道你在做PSE是用的什么溶剂,有可能你的这个溶剂比较容易有气泡。进样的时候不小心有气泡也有可能。
进样后发现柱子压力升高了,说明有东西堵塞了柱子,样品是否按照要求过滤后进样?样品溶解不是很好,也会出现类似现象。
二头
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原文由 小不董(doxw0323) 发表:
你用GPC-50没有配置在线脱气机,不知道你在做PSE是用的什么溶剂,有可能你的这个溶剂比较容易有气泡。进样的时候不小心有气泡也有可能。
进样后发现柱子压力升高了,说明有东西堵塞了柱子,样品是否按照要求过滤后进样?样品溶解不是很好,也会出现类似现象。


我们用的THF,溶解很好很快,针头过滤器,自动进样器,我自己也怀疑是堵了,可是不知道为什么会堵,因为没机会啊,气泡倒是有可能,不过不会压力变化那么大吧?
julie_w
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样品溶解的时间长么?建议提前几个小时溶解样品。个人感觉你的样品容易堵,还有是否可以考虑用超声过的溶剂来溶解样品?
该帖子作者被版主 ertou24sui2积分, 2经验,加分理由:交流
二头
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原文由 julie_w(julie_w) 发表:
样品溶解的时间长么?建议提前几个小时溶解样品。个人感觉你的样品容易堵,还有是否可以考虑用超声过的溶剂来溶解样品?


一般溶解3小时左右,也做过溶解两天的,分子量会下降。聚砜在THF理溶解的很好啊。
为什么溶剂要超声?
julie_w
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原文由 二头(ertou24sui) 发表:
原文由 julie_w(julie_w) 发表:
样品溶解的时间长么?建议提前几个小时溶解样品。个人感觉你的样品容易堵,还有是否可以考虑用超声过的溶剂来溶解样品?


一般溶解3小时左右,也做过溶解两天的,分子量会下降。聚砜在THF理溶解的很好啊。
为什么溶剂要超声?


感觉这样可以消除气泡的问题
二头
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原文由 julie_w(julie_w) 发表:
原文由 二头(ertou24sui) 发表:
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样品溶解的时间长么?建议提前几个小时溶解样品。个人感觉你的样品容易堵,还有是否可以考虑用超声过的溶剂来溶解样品?


一般溶解3小时左右,也做过溶解两天的,分子量会下降。聚砜在THF理溶解的很好啊。
为什么溶剂要超声?


感觉这样可以消除气泡的问题


那用流动相岂不更好?当然流动相也可能有气泡。。。
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