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主题：【讨论】标准曲线的取点

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fwonder
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发表于：2011/04/12 20:33:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在配制的标准曲线，经常横跨3个甚至4个数量级，应该怎么取点定量呢？样品要求很高，最小的点偏差不能超过20%，我是按数量级去取点比如0.1ppm,1.0ppm,10.0ppm,100ppm，虽然相关系数有3个9,4个9,但是返测结果偏差依然很大,定量接近浓度最低点时候偏差100%都有，甚至更高，请问怎么解决这个问题呢
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2011/4/12 20:58:29 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
曲线跨度不应该太大
最好根据样品浓度范围确定
尽量接近样品的浓度点
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pengshaolin
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2011/4/12 22:02:15 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主标准曲线取点有是四个点，如0.1ppm,1.0ppm,10.0ppm,100ppm，虽然相关系数有3个9,4个9,但是返测结果偏差依然很大,定量接近浓度最低点时候偏差100%都有，从0.1PPM起这个起点有点过低,有些元素和仪器灵敏度低基本上测不出响应值的吸光度,从0.2PPM做起点.然后测试样品浓度近似于标准曲线范围内即可.
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fwonder
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2011/4/13 8:58:05 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
目标物浓度最小有十万分之一的,最大有50%的,都不知道怎么去取点,我很糊涂,曲线跨度大,我也不想的,但是既然存在这么一个问题,该怎么去处理呢.我在想,有没有必要每个数量级取4个点?如果每个数量级取4个点,会带来什么影响
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yzguo
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2011/4/13 9:02:40 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
浓度大的样品进行稀释后测定。
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疯子
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2011/4/13 9:29:56 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
曲线如果没问题，最起码你的QC不会偏差太大啊！主要考虑仪器的稳定性吧，100*5%=5这个偏差是可以接受的，但是这个偏差是你最小点的50倍，故你说偏差100%其实已经很好了，偏差5000%都有可能！
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雨木霖
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2011/4/13 12:09:53 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果每个数量级取4个点

那你的曲线得有总共多少个点啊，，，
吓死人的
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waraction
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2011/4/13 16:37:07 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还是建议稀释样品做样。标曲在一个数量级上或者二个数量级上更为准确。
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b-j_s-h
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2011/4/14 15:12:55 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 waraction(waraction) 发表:
还是建议稀释样品做样。标曲在一个数量级上或者二个数量级上更为准确。


我们遇到浓度跨度大的问题，是分段做的，确实标线的点很多。

想请问一下专家，如果把弄的样品稀释了做，这样会不会引入新的误差啊？
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fwonder
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2011/4/15 16:18:42 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 疯子(3866625) 发表:
曲线如果没问题，最起码你的QC不会偏差太大啊！主要考虑仪器的稳定性吧，100*5%=5这个偏差是可以接受的，但是这个偏差是你最小点的50倍，故你说偏差100%其实已经很好了，偏差5000%都有可能！


受教了,感谢
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sophaloki
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2011/4/21 10:48:30 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种情况最好是分段做比较好，我实际上也是这么做的，呵呵。浓度如果太高，稀释的倍数太大，误差也就跟着大了
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